8 địa chỉ hàng đầu để xét nghiệm NIPT uy tín tại Hà Nội

Trên toàn quốc hiện có nhiều cơ sở y tế cung cấp dịch vụ xét nghiệm không xâm lấn. Tuy nhiên, vì kết quả xét nghiệm sàng lọc có vai trò cực kỳ quan trọng trong 3 tháng đầu thai kỳ, các bà bầu nên chọn những địa chỉ uy tín, chính xác và có kinh nghiệm lâu năm. Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC là một trong những lựa chọn hàng đầu tại Hà Nội. Với đội ngũ bác sĩ sản khoa giàu kinh nghiệm, bệnh viện cam kết cung cấp sự tư vấn và hỗ trợ tốt nhất cho từng bệnh nhân trong việc lựa chọn phương pháp sàng lọc phù hợp.

Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC còn nổi bật với hệ thống máy móc xét nghiệm tiên tiến, đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2012 và tiêu chuẩn Hoa Kỳ CAP (từ ngày 7/1/2022). Điều này đảm bảo kết quả xét nghiệm luôn chính xác, nhanh chóng và an toàn.

Quy trình xét nghiệm NIPT tại MEDLATEC rất đơn giản và nhanh chóng với 4 bước:

• Bước 1: Đặt lịch khám qua tổng đài 1900 565656.
• Bước 2: Lấy mẫu xét nghiệm ngay tại bệnh viện.
• Bước 3: Phân tích mẫu tại Trung tâm xét nghiệm của bệnh viện.
• Bước 4: Nhận kết quả và tư vấn từ bác sĩ nếu có bất thường gen.

Những lý do hàng ngàn bà bầu chọn MEDLATEC để xét nghiệm sàng lọc trước sinh:

• Được khám bởi đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực Di truyền học và Sản khoa.
• Trang thiết bị hiện đại, bao gồm máy giải trình tự gen ABI 3500 (Mỹ) và công nghệ tách chiết ADN tiên tiến.
• Cung cấp đầy đủ dịch vụ theo dõi thai kỳ: Siêu âm 3D, 4D, Chọc ối, xét nghiệm Double test, Triple test, tiêm vắc xin,...
• Kết quả xét nghiệm nhanh chóng và bảo mật cao.
• Dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm NIPT tại nhà với phí đi lại chỉ 10.000đ.
• Phục vụ tất cả các ngày trong tuần, bao gồm cuối tuần và các ngày lễ, Tết.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ:

• Số 42 - 44 Nghĩa Dũng, Phúc Xá, Ba Đình, Hà Nội, Việt Nam; 1900565656
• Số 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội; 1900565656
• Số 3 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Bắc, Thanh Xuân, Hà Nội; 1900565656

Email:[email protected]

Website:https://medlatec.vn/

Fanpage:https://www.facebook.com/BenhVienDaKhoaMedlatec/

Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh như hội chứng Down, trisomy 18, trisomy 13. Xét nghiệm này được khuyến cáo thực hiện từ tuần thai thứ 9. Viện Công nghệ ADN và Phân tích Di truyền (GENLAB) là đơn vị tiên phong tại Việt Nam trong việc áp dụng công nghệ sàng lọc NIPT. Công nghệ tách chiết ADN độc quyền của Genlab cho phép thực hiện xét nghiệm sớm hơn, mang lại kết quả chính xác hơn.

Genlab là cơ sở hàng đầu trong nghiên cứu công nghệ GEN và phân tích di truyền, thuộc bộ Khoa học và Công nghệ Việt Nam, với phòng LAB đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015. Đến nay, Genlab đã thực hiện hàng nghìn xét nghiệm NIPT mỗi năm, hỗ trợ hàng chục nghìn bà bầu có thai kỳ an toàn và khỏe mạnh.

Ưu điểm của xét nghiệm NIPT - Gencare:

• Sàng lọc các dị tật bẩm sinh nguy hiểm từ tuần thai thứ 9.
• Đặc điểm nổi bật so với phương pháp truyền thống:

1. Mẫu xét nghiệm chỉ là máu mẹ, không xâm lấn.
2. An toàn tuyệt đối cho cả mẹ và bé.
3. Công nghệ giải trình tự gen hiện đại, sàng lọc 112 bệnh di truyền.
4. Tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 13485.
5. Quy trình xét nghiệm kép, kết quả được so sánh độc lập.
6. Hỗ trợ từ bác sĩ và chuyên gia di truyền học trong suốt thai kỳ.

• So với Double test, Triple test, NIPT có độ chính xác 99,9% nhờ vào phân tích gen và thiết bị công nghệ cao. Kết quả có sau 3-5 ngày.
• Phương pháp NIPT đang được sử dụng rộng rãi trên toàn cầu và được công nhận bởi các tổ chức y khoa quốc tế.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: 112 Trung Kính, Yên Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

Điện thoại: 096 858 94 89

Email:[email protected]

Website: genlab.vn/

Fanpage:https://www.facebook.com/genlab.adn/

Instagram: instagram.com/genlab.112trungkinh/

Youtube: youtube.com/channel/UCXzimwyN3v0Xo1x0xyEW8jw

Với hơn 4000 loại dị tật bẩm sinh có thể ảnh hưởng đến thai nhi, việc kiểm tra sàng lọc dị tật là rất quan trọng trong thai kỳ để phát hiện sớm và xử lý kịp thời các vấn đề sức khỏe. Xét nghiệm NIPT, thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi, dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai để phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể như tam nhiễm sắc thể 21, 18, 13. Hệ thống Y tế Thu Cúc TCI là một trong những cơ sở uy tín được nhiều mẹ bầu lựa chọn.

• Đội ngũ bác sĩ chuyên khoa giàu kinh nghiệm và tay nghề cao.
• Trang thiết bị thăm khám và xét nghiệm hiện đại, nhập khẩu từ nước ngoài.
• Lịch trình khám thai được nhắc nhở thường xuyên để không bỏ lỡ các lần kiểm tra quan trọng.
• Cung cấp đầy đủ các dịch vụ xét nghiệm: Siêu âm dị tật, Double Test, Triple Test, NIPT, tầm soát tiền sản giật, viêm gan B, Anti-Rubella, tiểu đường thai kỳ,...
• Áp dụng linh hoạt bảo hiểm y tế và bảo hiểm bổ sung để tiết kiệm chi phí.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ:

• 286 Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
• 216 Trần Duy Hưng, Cầu Giấy, Hà Nội
• 32 Đại Từ, Hoàng Mai, Hà Nội
• 136 Nguyễn Trãi, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline: 1900 558892

Website:http://www.benhvienthucuc.vn/

Fanpage:https://www.facebook.com/benhvienthucuc.vn

Thai kỳ là một hành trình kỳ diệu, và mỗi bà mẹ đều mong muốn con mình ra đời khỏe mạnh và bình an. Để đáp ứng mong mỏi này, ihope cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc NIPT, thực hiện từ tuần thai thứ 9 với độ chính xác lên tới 99,9%, giúp phát hiện các dị tật phổ biến như Down (Đao). Xét nghiệm chỉ cần thực hiện một lần cho cả thai kỳ, đảm bảo an toàn và tiện lợi. Từ tuần thứ 7, thai nhi bắt đầu giải phóng ADN tự do vào máu mẹ, và đến tuần thứ 9, hàm lượng ADN đủ để khảo sát các bất thường về nhiễm sắc thể như Down, Edwards, Patau,... Xét nghiệm NIPT ihope quét toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể để phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể và các mất vi đoạn hiếm gặp.

NIPT ihope ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới NGS với máy Illumina NextSeq 500 (Mỹ), công suất 96 mẫu, do đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm thực hiện. NIPT ihope đạt độ chính xác >99,9% qua nghiên cứu lâm sàng và hơn 12.000 ca xét nghiệm thực tế. ihope cam kết ngưỡng cut-off thấp để giảm thiểu tỉ lệ dương tính giả hoặc âm tính giả. Kết quả ihope được bảo hành lên tới 500 triệu VND, thể hiện sự tự tin vào độ chính xác của xét nghiệm và giúp thai phụ yên tâm suốt thai kỳ. Tất cả các gói xét nghiệm NIPT ihope đều được bảo hành kết quả đến khi sinh. Nếu kết quả xét nghiệm bình thường nhưng khi sinh ra bé lại có bất thường thuộc phạm vi xét nghiệm, thai phụ sẽ được đền bù theo mức bảo hành của gói dịch vụ. Chính sách bảo hành này khẳng định sự tin cậy của ihope đối với độ chính xác của xét nghiệm.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: 292 Tây Sơn, Quận Đống Đa, Hà Nội

Điện thoại: (024) 3222 2535

Hotline: 0968 911 884

Website:https://ihope.vn/

Fanpage:https://www.facebook.com/ihope.vn/

Lo lắng về các dị tật bẩm sinh ở thai nhi là điều mà bất kỳ người mẹ nào cũng phải đối mặt. Để đảm bảo con yêu chào đời khỏe mạnh và phát hiện sớm các bất thường, xét nghiệm NIPT chính là giải pháp tối ưu. Xét nghiệm này giúp phát hiện gần như toàn bộ các hội chứng dị tật như Down, Patau, Edwards, Klinefelter, Turner, tam nhiễm XXX và bất thường số lượng nhiễm sắc thể.

• Giảm nguy cơ chọc ối lên tới 25 lần so với các xét nghiệm sinh hóa truyền thống
• Sàng lọc sớm từ tuần thứ 9 của thai kỳ
• Độ chính xác lên tới 99,9%
• Thay thế hoàn hảo các xét nghiệm như Double Test và Triple Test
• Kết quả nhanh chóng chỉ trong 5-7 ngày
• Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé

Quy trình xét nghiệm tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn

• Mẹ bầu đặt lịch tư vấn và thăm khám với đội ngũ bác sĩ tại bệnh viện
• Thực hiện lấy mẫu máu nhẹ nhàng từ 7-10ml từ tĩnh mạch của mẹ bầu
• Mẫu máu được đưa đi xét nghiệm
• Kết quả sẽ có trong khoảng 3-8 ngày làm việc (bao gồm cả thứ 7 và chủ nhật). Độ chính xác lên tới 99,9% với hơn 20 triệu lượt đọc cho mỗi mẫu.
• Thông báo kết quả đến mẹ bầu

Với chi phí hợp lý và đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn được nhiều mẹ bầu tin tưởng.

Chi phí Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại Bảo Sơn:

• Gói NIPT - ILLUMINA cơ bản: Kết quả sau 7 ngày: 5.800.000 vnđ
• Gói NIPT - ILLUMINA cao cấp: Kết quả sau 5 ngày: 10.350.000 vnđ, Kết quả sau 3 ngày: 15.350.000 vnđ

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: 52 Nguyễn Chí Thanh, Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 1900 599 858 hoặc 091 585 0770
Website: thaisan.baosonhospital.com

Fanpage:https://www.facebook.com/baosonhospital/

Tại Việt Nam, cứ mỗi 13 phút lại có một em bé chào đời với các vấn đề di truyền. Hàng năm, có khoảng 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, 1800 trẻ mắc hội chứng Down, và 8000 trẻ bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia. Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) đã được Bộ Y tế và các hiệp hội sản khoa khuyến nghị cho thai phụ để sàng lọc các dị tật ở thai nhi. Tuy nhiên, chi phí cho xét nghiệm này vẫn còn cao với nhiều bà bầu. Để giải quyết vấn đề này, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions đã phát triển xét nghiệm NIPT phiên bản Việt triSure. Từ ngày 1/3, Gene Solutions giới thiệu thêm xét nghiệm triSureFirst, giúp giảm chi phí xét nghiệm, giúp nhiều thai phụ dễ tiếp cận hơn. Xét nghiệm triSureFirst cung cấp độ chính xác cao với chi phí thấp hơn 13 lần so với trước đây.

TriSure là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên ADN ngoại bào của nhau thai trong máu mẹ, nhằm phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST). Công nghệ giải trình tự thế hệ mới Illumina từ Mỹ được sử dụng trong xét nghiệm này, và triSure là xét nghiệm NIPT duy nhất tại Việt Nam dựa trên dữ liệu di truyền của hơn 200.000 thai phụ Việt, đạt độ chính xác vượt trội >99%.​

​

Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh giúp can thiệp kịp thời và quản lý thai kỳ hiệu quả hơn, đồng thời chuẩn bị tốt hơn cho lần mang thai kế tiếp. Từ năm 2018 đến nay, Gene Solutions đã thực hiện xét nghiệm NIPT cho hơn 500.000 thai phụ, giúp trên 65.000 thai phụ tránh được chọc ối không cần thiết. Hiện tại, đơn vị cung cấp các gói xét nghiệm di truyền tiền sản (NIPT) như triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure và triSure Procare. Trong đó, triSure đang được triển khai tại hơn 2.000 bệnh viện và phòng khám trên toàn quốc, được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa chỉ định.

• An tâm về sức khỏe của bé: Xét nghiệm không xâm lấn, chỉ cần lấy 10ml máu của mẹ để phân tích ADN của thai nhi, phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh phổ biến như Down, Edwards, Patau.
• An tâm về chất lượng: Quy trình kỹ thuật triSure đạt tiêu chuẩn quốc tế và được phát triển riêng cho thai phụ Việt Nam. Phòng Lab đạt chất lượng quốc tế EMQN từ Anh Quốc và tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
• An tâm về kết quả: Độ nhạy và độ đặc hiệu >99%. Giảm 25 lần tỷ lệ chọc ối không cần thiết so với sàng lọc sinh hóa và giảm 15 lần số ca bệnh bị bỏ sót. Bảo hiểm kết quả lên đến 200 triệu đồng.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1); 0911 649 383

Website:https://genesolutions.vn/

Fanpage:https://www.facebook.com/giaiphapgen

Không phải mọi cơ sở y tế đều đủ điều kiện thực hiện xét nghiệm NIPT do yêu cầu khắt khe về trang thiết bị và đội ngũ bác sĩ có chuyên môn. Tuy nhiên, Alo Xét Nghiệm tự hào là một địa chỉ uy tín với dịch vụ sàng lọc trước sinh NIPT nhanh chóng và chính xác, được nhiều khách hàng tin tưởng. Với hệ thống máy móc hiện đại được nhập khẩu từ các nhà sản xuất thiết bị y tế hàng đầu thế giới, Alo Xét Nghiệm cung cấp các dịch vụ xét nghiệm chuyên sâu trong nhiều lĩnh vực như sinh hóa, huyết học, miễn dịch, và di truyền học. Khách hàng sẽ được các chuyên gia giải thích chi tiết kết quả xét nghiệm, với thủ tục nhanh gọn và không phải chờ đợi lâu.

Quy trình xét nghiệm NIPT tại Alo Xét Nghiệm

Để đảm bảo độ chính xác cao nhất, quy trình xét nghiệm NIPT tại Alo Xét Nghiệm luôn tuân thủ các bước nghiêm ngặt để tránh nhiễm bẩn mẫu hoặc nhầm lẫn. Quy trình chi tiết bao gồm:

• Bước 1: Tư vấn phương pháp NIPT: Các chuyên gia sẽ tư vấn chi tiết về lợi ích của xét nghiệm NIPT và giải đáp các thắc mắc, giúp mẹ bầu lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp.
• Bước 2: Lấy mẫu máu mẹ: Đội ngũ nhân viên y tế sẽ tiến hành lấy mẫu máu từ 7 - 10ml từ tay mẹ bầu, đảm bảo quá trình lấy mẫu hoàn toàn vô trùng và an toàn.
• Bước 3: Phân tích mẫu máu: Mẫu máu sẽ được gửi tới Trung tâm xét nghiệm để các kỹ thuật viên có kinh nghiệm phân tích, phát hiện dấu hiệu bất thường trong số lượng nhiễm sắc thể.
• Bước 4: Trả kết quả và giải thích: Sau 2 - 7 ngày làm việc, kết quả sẽ được thông báo nhanh chóng qua SMS, Zalo, và bản cứng sẽ được gửi trong vòng 12-24 tiếng. Nếu kết quả bình thường, chuyên gia sẽ tư vấn mẹ tiếp tục theo dõi thai kỳ. Nếu có bất thường, các chuyên gia sẽ hướng dẫn mẹ cách chăm sóc thai nhi để đảm bảo sức khỏe tốt nhất cho mẹ và bé.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ:

• Trụ sở: Số 1 Đào Duy Anh, Đống Đa, Hà Nội
• CS 1: 17 Trần Đại Nghĩa, Hai Bà Trưng, Hà Nội

Tổng đài tư vấn: 1900 989 993

Email: [email protected]

Website: https://aloxetnghiem.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/aloxetnghiem