Buzz
Theo thông tin từ AP, cơ quan quản lý dược phẩm của Anh Quốc vừa phê chuẩn điều kiện sử dụng Molnupiravir, loại thuốc đầu tiên áp dụng trong điều trị COVID-19. Tuy nhiên, vấn đề liệu loại thuốc này sẽ được áp dụng từ khi nào vẫn còn bỏ ngỏ...
Ban đầu, nguồn cung Molnupiravir sẽ tương đối hạn chế. Merck thông báo từ nay đến cuối năm họ có khả năng sản xuất 10 triệu liệu trình Molnupiravir, đủ để điều trị một bệnh nhân COVID-19 mỗi liệu trình. Tuy nhiên, hầu hết sản lượng này đã được chính phủ nhiều quốc gia đặt trước...
Ban đầu, Molnupiravir là kết quả của nghiên cứu của các chuyên gia tại Đại học Emory, được tài trợ bởi chính phủ Mỹ, với mục đích phát triển một loại thuốc chống cúm. Năm ngoái, các nhà nghiên cứu tại Đại học Emory đã điều chỉnh mục tiêu nghiên cứu để biến Molnupiravir thành một loại thuốc chống COVID-19. Sau đó, trường đã bán quyền sở hữu loại thuốc này cho Ridgeback Biotherapeutic và đối tác sản xuất là Merck.Tuần trước, Merck đã đồng ý cho các công ty dược khác tham gia sản xuất loại thuốc này, với mục tiêu giúp hàng triệu người ở các quốc gia nghèo có thể tiếp cận giải pháp điều trị COVID-19. Theo nhóm Medicines Patent Pool, một tổ chức do Liên Hợp Quốc bảo trợ, Merck sẽ không thu tiền bản quyền sở hữu trí tuệ từ các công ty sản xuất Molnupiravir cho đến khi WHO tuyên bố rằng đại dịch này đã không còn là tình trạng khẩn cấp toàn cầu nữa. Một trong những động thái của Merck là hợp tác với các công ty dược phẩm ở Ấn Độ để giảm chi phí sản xuất, giúp Molnupiravir có thể đến được các quốc gia có thu nhập thấp.
Tuyên bố này của Merck đã gây ra một số phản ứng tiêu cực vì giao kèo chia sẻ quyền sở hữu trí tuệ không đề cập đến các quốc gia có thu nhập trung bình nhưng có khả năng sản xuất hàng triệu liều thuốc, như Brazil và Trung Quốc. Tuy nhiên, hầu hết các chuyên gia vẫn đánh giá cao động thái của Merck.
