Những khối u thường chứa các tế bào ung thư có khả năng phát triển sự kháng thuốc, làm cho các phương pháp điều trị không còn hiệu quả. Đây là cơ sở của nghiên cứu mới nhất từ các nhà khoa học tại Đại học Pennsylvania, Mỹ, được công bố trên tạp chí Nature.
Nghiên cứu mới của các nhà khoa học Mỹ giới thiệu hai phương pháp tấn công tế bào ung thư, đơn giản là hai “công tắc” mới. Công tắc đầu tiên cho phép các tế bào ung thư đã được chỉnh sửa gen phát triển và tiêu diệt các tế bào ung thư khác khi tiếp xúc với một loại thuốc nhất định. Cơ chế thứ hai là tạo ra một chất độc để tiêu diệt các tế bào ung thư đã được chỉnh sửa gen.
Thách thức của các phương pháp điều trị ung thư hiện nay là khả năng biến đổi liên tục của tế bào ung thư để tồn tại. Sau khi điều trị một thời gian, tế bào ung thư có thể phát triển cơ chế kháng thuốc mới. Chúng có thể vô hiệu hóa thuốc, ngừng các đường dẫn mà thuốc nhắm đến để tiêu diệt tế bào, hoặc điều chỉnh gen để tồn tại.
Để đối phó với điều này, các bác sĩ thường áp dụng kết hợp nhiều loại thuốc, tấn công khối u từ nhiều phương diện để tiêu diệt tế bào ung thư. Tuy nhiên, lựa chọn hiện tại vẫn hạn chế, đặc biệt là đối với những loại ung thư khó chữa.
Phương pháp mới tiêu diệt khối u này có một cách tiếp cận hoàn toàn khác. Thay vì tìm kiếm các con đường mới để tấn công tế bào ung thư hoặc phát triển các loại thuốc mới, các nhà khoa học tận dụng tính chất sinh học và khả năng biến đổi liên tục của tế bào ung thư để chống lại khối u.
Trong thử nghiệm của các nhà nghiên cứu, họ đã sử dụng tế bào ung thư phổi và thuốc erlotinib. Thuốc này thông thường hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của protein EGFR, là nguyên nhân gây ra sự phát triển không kiểm soát của tế bào. Tuy nhiên, thay vì áp dụng thuốc theo cách thông thường, các nhà khoa học đã điều chỉnh gen của tế bào ung thư để đảo ngược tác dụng của erlotinib, khiến cho tế bào có thể phát triển một cách không kiểm soát hơn. Điều này có nghĩa là thuốc này đem lại tác dụng ngược, thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư và khối u. Gen được điều chỉnh này được gọi là “gen tự hủy số 1.”
Mặc dù có vẻ ngược đời, đó chỉ là bước đầu tiên của quá trình điều trị. Sau khi xử lý cả những tế bào ung thư phổi đã và chưa được điều chỉnh gen, những tế bào đã điều chỉnh gen ngay lập tức trở thành nhóm chiếm ưu thế. Đạt được điều này, các nhà khoa học dừng việc sử dụng erlotinib.
Bước hai, họ kích hoạt “gen tự hủy số 2” thông qua một hợp chất vô hại có tên là 5-FC. Gen tự hủy số 2 này tạo ra một enzyme, biến 5-FC thành chất độc 5-FU, một loại chất độc rất mạnh chống lại tế bào ung thư. Với khối u toàn những tế bào ung thư đã được điều chỉnh gen, chất độc này sẽ ngay lập tức tiêu diệt hoàn toàn các tế bào ung thư.
Kết quả của nghiên cứu cho thấy, sau 20 ngày điều trị, những tế bào ung thư phổi từ cỡ vừa đến lớn đã được thay thế bởi những tế bào đã được điều chỉnh gen. Sau khi triển khai bước 2 của quá trình điều trị, chỉ trong 80 ngày, tế bào ung thư đã biến mất hoàn toàn.
Hiện tại, các nhà khoa học đại học Pennsylvania đang nghiên cứu áp dụng phương pháp điều trị mới này cho các loại ung thư khác và sử dụng các loại thuốc điều trị khác.
Theo TechspotNội dung được phát triển bởi đội ngũ Mytour với mục đích chăm sóc khách hàng và chỉ dành cho khích lệ tinh thần trải nghiệm du lịch, chúng tôi không chịu trách nhiệm và không đưa ra lời khuyên cho mục đích khác.
Nếu bạn thấy bài viết này không phù hợp hoặc sai sót xin vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email [email protected]