

Axit salicylic | |||
---|---|---|---|
| |||
Axit salicylic | |||
Nhận dạng | |||
Số CAS | 69-72-7 | ||
PubChem | 338 | ||
Số EINECS | 200-712-3 | ||
DrugBank | |||
KEGG | D00097 | ||
ChEBI | 16914 | ||
ChEMBL | 424 | ||
Số RTECS | VO0525000 | ||
Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
SMILES | đầy đủ | ||
InChI | đầy đủ | ||
UNII | O414PZ4LPZ | ||
Thuộc tính | |||
Bề ngoài | colorless to white crystals | ||
Mùi | không mùi | ||
Khối lượng riêng | 1,443 g/cm³ (20 °C) | ||
Điểm nóng chảy | 158,6 °C (431,8 K; 317,5 °F) | ||
Điểm sôi | 200 °C (473 K; 392 °F) phân hủy 211 °C (412 °F; 484 K) at 20 mmHg | ||
Điều kiện thăng hoa | sublimes at 76 °C | ||
Độ hòa tan trong nước | 1.24 g/L (0 °C) 2.48 g/L (25 °C) 4.14 g/L (40 °C) 17.41 g/L (75 °C) 77.79 g/L (100 °C) | ||
Độ hòa tan | hòa tan trong ether, CCl4, benzene, propanol, acetone, ethanol, oil of turpentine, toluene | ||
Độ hòa tan trong benzene | 0.46 g/100 g (11.7 °C) 0.775 g/100 g (25 °C) 0.991 g/100 g (30.5 °C) 2.38 g/100 g (49.4 °C) 4.4 g/100 g (64.2 °C) | ||
Độ hòa tan trong chloroform | 2.22 g/100 mL (25 °C) 2.31 g/100 mL (30.5 °C) | ||
Độ hòa tan trong methanol | 40.67 g/100 g (−3 °C) 62.48 g/100 g (21 °C) | ||
Độ hòa tan trong olive oil | 2.43 g/100 g (23 °C) | ||
Độ hòa tan trong acetone
| 39.6 g/100 g (23 °C) | ||
log P | 2,26 | ||
Áp suất hơi | 10.93 mPa | ||
Độ axit (pKa) | 1 = 2.97 (25 °C) 2 = 13.82 (20 °C) | ||
LambdaMax | 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg % in ethanol) | ||
MagSus | -72,23·10 cm³/mol | ||
Chiết suất (nD) | 1,565 (20 °C) | ||
Nhiệt hóa học | |||
Enthalpy hình thành ΔfH298 | -589,9 kJ/mol | ||
DeltaHc | 3,025 MJ/mol | ||
Dược lý học | |||
Các nguy hiểm | |||
Mắt | Severe irritation | ||
Da | Mild irritation | ||
NFPA 704 |
1
2
0
| ||
LD50 | 480 mg/kg (mice, oral) | ||
Ký hiệu GHS | |||
Báo hiệu GHS | Danger | ||
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H302, H318 | ||
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P280, P305+P351+P338 | ||
Các hợp chất liên quan | |||
Hợp chất liên quan | Methyl salicylate, Benzoic acid, Phenol, Aspirin, 4-Hydroxybenzoic acid, Magie salicylate, Choline salicylate, Bismuth subsalicylate, Sulfosalicylic acid | ||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
(cái gì ?)
Tham khảo hộp thông tin |
Axit Salicylic (tên từ Latin salix, cây liễu) là một axit monohydroxybenzoic, thuộc nhóm axit phenolic và axit beta hydroxy (BHA). Với công thức hóa học C7H6O3, axit này có dạng tinh thể không màu. Nó được ứng dụng phổ biến trong tổng hợp hữu cơ và đóng vai trò như một hormone thực vật. Có nguồn gốc từ quá trình chuyển hóa salicin, axit salicylic là một thành phần quan trọng trong aspirin (axit acetylsalicylic) và nổi bật nhất trong các sản phẩm điều trị mụn trứng cá. Các muối và este của axit salicylic được gọi là salicylat.
Axit Salicylic có mặt trong Danh sách các thuốc thiết yếu của WHO, liệt kê các loại thuốc quan trọng nhất cho một hệ thống y tế cơ bản.
Ứng dụng
Y học

Axit salicylic là một loại thuốc phổ biến giúp tẩy tế bào chết. Do đó, nó được sử dụng để điều trị mụn cóc, vẩy nến, gàu da đầu, mụn trứng cá, nấm da, và vẩy cá.
Tương tự như các axit hydroxy khác, axit salicylic là thành phần quan trọng trong các sản phẩm chăm sóc da để điều trị các vấn đề như viêm da tiết bã nhờn, mụn trứng cá, vẩy nến, sẹo lồi, ngô, sẹo màng phổi, acanthosis nigricans, bệnh vảy cá và mụn cóc. Nó cũng được thêm vào dầu gội để trị gàu.
Chế biến
Axit salicylic được sử dụng trong sản xuất các loại dược phẩm khác như 4-aminosalicylic acid, sandulpiride, và landetimide (qua Salethamide).
Axit salicylic là nguyên liệu chính để sản xuất axit acetylsalicylic (aspirin) vào năm 1897.
Bismuth subsalicylate, một muối kết hợp giữa bismuth và axit salicylic, là hoạt chất chính trong thuốc giảm đau dạ dày Pepto-Bismol và là thành phần chính của Kaopectate. Nó có tác dụng chống viêm nhờ axit salicylic và cũng hoạt động như một thuốc kháng acid và kháng sinh nhẹ.
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) |
---|
Hormone thực vật |
---|
Tiêu đề chuẩn |
|
---|