1.1 Butapenem 500 là gì?

Butapenem 500 là sản phẩm của Công ty Dược phẩm TW2, thuộc nhóm beta-lactam, loại Carbapenem, có số đăng ký VN-29168-18. Chất chính là Doripenem 500mg, được chế biến thành bột tiêm.

Doripenem có khả năng diệt khuẩn mạnh mẽ, đặc biệt là trên vi khuẩn gram âm và dương, là sự lựa chọn hoàn hảo cho người trưởng thành từ 18 tuổi trở lên.

1.2. Butapenem 500 có tác dụng gì?

• Điều trị viêm phổi bệnh viện, kể cả viêm phổi liên quan đến thở máy
• Nhiễm khuẩn trong ổ bụng có biến chứng
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng, bao gồm cả viêm thận-bể thận đồng thời vãng khuẩn huyết

Butapenem 500 hỗ trợ điều trị nhiễm khuẩn phức tạp hoặc hỗn hợp.

2.1 Cách sử dụng

Butapenem 500 được tiêm tĩnh mạch trong 1 giờ hoặc 4 giờ.

Tiêm tĩnh mạch: Pha loãng với nước cất hoặc natri chlorid 0,9%, tạo hỗn dịch 25 mg/ml hoặc 50 mg/ml. Phải pha loãng trước khi truyền cho bệnh nhân.

Truyền trước khi sử dụng: Bơm vào dung dịch truyền, tạo dung dịch trong suốt.

2.2 Liều dùng

• Viêm phổi bệnh viện/500 mg/mỗi 8 giờ/1 hoặc 4/7-14 ngày
• Nhiễm khuẩn trong ổ bụng/500mg/mỗi 8 giờ/1/5-14 ngày
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng, kể cả viêm thận-bể thận/500mg/mỗi 8 giờ/1/10 ngày

Đối với bệnh nhân viêm phổi bệnh viện, truyền thuốc trong 1 giờ. Đối với người có nguy cơ nhiễm khuẩn ít nhạy cảm, nên truyền trong 4 giờ.

Thời gian sử dụng tính cả khi chuyển sang dạng uống, sau 3 ngày tiêm, truyền và khi bệnh nhân có sự cải thiện.

2.3 Quá liều và quên liều

* Quá liều:

Dấu hiệu: Phát ban, cần ngưng và điều trị triệu chứng.

Nếu bị tiêu chảy, cần chẩn đoán và điều trị phù hợp. Trong một số trường hợp nặng, cần truyền dịch, bổ sung điện giải và chống viêm đại tràng giả mạc.

* Quên liều:

Dùng ngay khi nhớ, nếu gần liều tiếp theo thì bỏ qua. Không dùng gấp đôi liều.

Nên tránh sử dụng Butapenem 500 nếu bệnh nhân có dị ứng với doripenem, các carbapenem khác, hoặc có sốc phản vệ với kháng sinh beta-lactam.

Không pha trộn Butapenem 500 với bất kỳ thuốc hoặc dung dịch nào khác, ngoại trừ glucose 5% hoặc natri clorid 0,9%. Cần thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với carbapenem khác, cephalosporin, penicilin, hoặc suy thận.

Tránh dùng Butapenem 500 đồng thời với probenecid. Cần theo dõi nồng độ acid valproic khi sử dụng đồng thời.

Cảnh báo về việc sử dụng Butapenem 500 cho người mang thai và cho con bú. Nên giảm liều cho bệnh nhân suy thận và theo dõi thường xuyên.

Sử dụng cẩn thận cho đối tượng lái xe và vận hành máy móc.

Thường gặp:

• Tác dụng đến hệ thần kinh trung ương: Đau đầu.
• Tác dụng đến hệ tiêu hóa: Buồn nôn, tiêu chảy.

Thường gặp:

• Nhiễm khuẩn: Nhiễm candida miệng, nhiễm nấm âm đạo.
• Da và tổ chức dưới da: Ban trên da, viêm da dị ứng/bọng nước, mày đay và ban đỏ đa dạng.
• Gan, mật: Tăng chỉ số enzym gan.
• Tác dụng đến hệ bạch huyết và máu: Thiếu máu.
• Thận: Suy giảm chức năng thận.
• Tại chỗ: Viêm tĩnh mạch.

Ít gặp:

• Tác dụng đến hệ tiêu hóa: Viêm đại tràng do C. difficile.
• Tác dụng đến hệ bạch huyết và máu: Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính. Miễn dịch: Phản ứng quá mẫn.

Chưa xác định tần suất:

Hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell, sốc phản vệ, co giật, viêm phổi kẽ.

Thông báo cho Bác sĩ về tác dụng phụ khi sử dụng Butapenem 500.

• Đặt lọ thuốc bột ở nhiệt độ 15 – 30 độ C.
• Giữ xa tầm tay trẻ em