Cannabidiol

Cannabidiol (CBD) là một hợp chất phytocannabinoid được phát hiện lần đầu vào năm 1940. Đây là một trong 113 loại cannabinoid tìm thấy trong cây cần sa, chiếm khoảng 40% lượng chiết xuất từ cây này. Kể từ năm 2018, các nghiên cứu lâm sàng sơ bộ đã khám phá cannabidiol trong các lĩnh vực như lo âu, nhận thức, rối loạn vận động và đau.

Cannabidiol có thể được sử dụng theo nhiều phương pháp khác nhau, bao gồm hít khói hoặc hơi cần sa, xịt vào miệng và uống trực tiếp. Nó có thể được cung cấp dưới dạng dầu CBD chỉ chứa CBD như thành phần hoạt tính (không có tetrahydrocannabinol [THC] hoặc terpene), dầu chiết xuất từ cây gai dầu với nhiều CBD, viên nang, cần sa khô, hoặc dung dịch lỏng. CBD không có tác dụng tâm sinh lý tương tự như THC và có thể làm giảm tác động của THC. Dù các nghiên cứu in vitro cho thấy CBD có thể tương tác với nhiều mục tiêu sinh học, bao gồm các thụ thể cannabinoid và các thụ thể dẫn truyền thần kinh khác, cơ chế hoạt động cụ thể của nó vẫn chưa được làm rõ tính đến năm 2018.

Tại Hoa Kỳ, thuốc cannabidiol Epidiolex đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt để điều trị hai chứng rối loạn động kinh. Các tác dụng phụ của việc sử dụng thuốc lâu dài có thể bao gồm buồn ngủ, giảm cảm giác thèm ăn, tiêu chảy, mệt mỏi, khó chịu, suy nhược, và khó ngủ.

Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã phân loại Epidiolex vào danh mục Biểu V, trong khi CBD không thuộc Epidiolex vẫn bị liệt vào danh mục Biểu I và bị cấm sử dụng. Cannabidiol không nằm trong danh sách các chất bị kiểm soát theo bất kỳ hiệp ước ma túy nào của Liên Hợp Quốc và vào năm 2018, Tổ chức Y tế Thế giới khuyến nghị không xếp loại cannabidiol.

Ứng dụng trong y tế

Chứng động kinh

Nghiên cứu về việc sử dụng cannabidiol trong điều trị chứng động kinh vẫn còn rất hạn chế và chủ yếu tập trung vào trẻ em. Mặc dù việc kết hợp cannabidiol với thuốc truyền thống cho thấy một số kết quả khả quan, nó không hoàn toàn loại bỏ các cơn co giật và có thể gây ra một số tác dụng phụ nhẹ.

Một dung dịch cannabidiol dùng đường uống, mang tên thương hiệu Epidiolex, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 6 năm 2018 để điều trị hai dạng động kinh hiếm gặp ở trẻ em, cụ thể là hội chứng Lennox-Gastaut và hội chứng Dravet.