Buzz
Sự việc đặc biệt này đặt ra nhiều thách thức khó khăn cho giới khoa học khi họ cố gắng tìm hiểu lý do.
Có một cặp anh em đặc biệt sống tại một ngôi làng ở tỉnh Balochistan, Pakistan. Anh trai 13 tuổi tên là Shoaib Ahmed và em trai 9 tuổi là Abdul Rasheed.
Trong suốt ngày, hai em trai này giống như những đứa trẻ bình thường, nhưng ngay khi bóng tối bắt đầu phủ lên, họ bí ẩn biến thành “thực vật”: Không nói được, không thể di chuyển, như những cỗ máy mất năng lượng mặt trời...
Do hiện tượng kỳ lạ này, Shoaib và Abdul đã được người dân đặt cho biệt danh không thể nào quên: “Những đứa con của Mặt trời”.
CÁI BỆNH KỲ BÍ
Khi Shoaib còn rất nhỏ, cha của cậu đã phát hiện vấn đề này. Mỗi khi mặt trời bắt đầu lặn, ánh sáng dần dần tan biến, Shoaib bắt đầu trở nên yếu đuối hơn, thậm chí không thể nói chuyện, chỉ nằm im trên mặt đất. Sau đó, em trai Abdul ra đời, cậu bé cũng gặp phải những tình trạng tương tự như anh trai của mình.
Shoaib mô tả cảm giác của mình: 'Ban đầu, cảm giác đau từ cơ hàm, răng, sau đó lan khắp người, chân tay đau nhức, mất hết sức lực...'
Vì vậy, gia đình Shoaib và Abdul phải luôn theo dõi, không được ra ngoài xa và phải trở về nhà trước khi hoàng hôn.
Các chuyên gia y tế cho biết, trường hợp của Shoaib và Abdul là chưa từng có. Các chuyên gia quốc tế cũng chưa từng nghe về căn bệnh kỳ lạ như vậy.
Nói một cách khác, Shoaib và Abdul có thể là trường hợp độc đáo duy nhất trên thế giới.
KHOA HỌC XÁC MINH
Viện Y học Pakistan đã gửi đội điều tra để chẩn đoán cho hai anh em. Để loại trừ yếu tố môi trường, họ đã kiểm tra nước, đất và các mẫu vật trong làng. Kết quả cho thấy không có dấu hiệu ô nhiễm.
Sau đó, Shoaib và Abdul được mời đến Islamabad để tiến hành các kiểm tra khác. Ban đầu, các chuyên gia đoán hai anh em có hội chứng Monchosen’s, một loại bệnh giả vờ, nhưng ý kiến này đã bị bác bỏ.
Tiến sĩ Akram đã tiến hành phân tích so sánh gen của hai anh em. Gen của những người thân trong gia đình được trích xuất và so sánh, kết quả cho thấy Shoaib và Abdul có đột biến gen.
Điều đặc biệt là căn bệnh kỳ lạ này chỉ ảnh hưởng đến hai cậu con trai trong gia đình, còn chị em gái của họ đều bình thường.
Tại Học viện Y khoa, Shoaib và Abdul đã tiến hành nhiều cuộc kiểm tra như chụp X-quang phổi, máu, nước tiểu, nhịp tim và chụp CT não... Tất cả đều bình thường.
Sau khi hoàn tất tất cả các kiểm tra và phân tích, Tiến sĩ Akram đã đưa ra giả thuyết của mình về hiện tượng 'con trai của Mặt trời': Vấn đề có thể nằm ở cấp độ sinh hóa của não, không có thay đổi cấu trúc nao.
Ông giải thích, khi mức dopamine giảm, người ta có thể trở nên yếu cơ và thậm chí không thể nói được, điều này thường xảy ra ở bệnh nhân Parkinson.
Tiến sĩ Akram tin rằng hai anh em Shoaib và Abdul có khả năng bị rối loạn hệ thống dopaminergic khiến mức dopamine giảm nhanh.
ĐẶC BIỆT KHÔNG TƯỞNG
Sau khi hoàng hôn, Shoaib và Abdul được tiêm thuốc dopamine l-DOPA, một loại thuốc ổn định mức độ dopamine trong não, cũng được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson.
Nhờ phương pháp của Tiến sĩ Akram, hai anh em đã có những tiến triển đáng kể. Lần đầu tiên, Shoaib và Abdul có thể trải nghiệm đêm tối và hoạt động như bình thường.
Hai anh em đều có thể xoay đầu và mở miệng, Abdul còn có thể kiểm soát cơ thắt lưng và thử sức với việc co bụng. Tiến sĩ Akram cũng rất hạnh phúc, mặc dù không tìm ra nguyên nhân cụ thể nhất, nhưng liệu pháp đã mang lại tiến triển đáng kể.
Tiến sĩ Akram cam kết sẽ tiếp tục nghiên cứu sâu hơn về nguyên nhân gốc rễ của căn bệnh kỳ lạ này trong những năm tiếp theo.
