- Chloroform, còn được biết đến với tên gọi trichloromethan và methyl trichloride, là một hợp chất hóa học thuộc nhóm trihalomethan với công thức CHCl3.
- Cloroform không cháy trong không khí trừ khi kết hợp với các chất dễ cháy khác và được sử dụng chủ yếu như một chất phản ứng và dung môi.
- Lịch sử phát hiện cloroform bắt đầu từ năm 1831 và được sử dụng rộng rãi trong phẫu thuật vào đầu thế kỷ 20.
- Cloroform được sản xuất trong ngành công nghiệp bằng cách halogen hóa methan hoặc chloromethan.
- Ngày nay, chloroform chủ yếu được dùng để tổng hợp chất làm lạnh R-22 cho máy điều hòa không khí và là một dung môi phổ biến trong ngành dược phẩm.
Chất độc (Xn), Chất kích thích (Xi),
Chất gây ung thư
NFPA 704
2
Chỉ dẫn R
R22, R38, R40, R48/20/22
Chỉ dẫn S
S2, Bản mẫu:S36/37
Điểm bắt lửa
Không bắt cháy
PEL
50 ppm (240 mg/m³) (OSHA)
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Tham khảo hộp thông tin
Cloroform, còn được biết đến với tên gọi trichloromethan và methyl trichloride, là một hợp chất hóa học thuộc nhóm trihalomethan với công thức CHCl3. Nó không cháy trong không khí trừ khi kết hợp với các chất dễ cháy khác. Cloroform được sử dụng chủ yếu như một chất phản ứng và dung môi, đồng thời cũng là một chất độc hại đối với môi trường.
Lịch sử
Vào tháng 7 năm 1831, nhà vật lý Samuel Guthrie từ Mỹ và sau đó các nhà hóa học Eugène Soubeiran từ Pháp và Justus von Liebig từ Đức đã phát hiện ra cloroform một cách độc lập. Họ đều phát hiện ra cloroform qua phản ứng haloform. Soubeiran đã dùng bột tẩy chlor (calci hypochlorit) phản ứng với aceton (2-propanon) và ethanol để sản xuất cloroform. Đến năm 1834, Jean-Baptiste Dumas đã đặt tên và nghiên cứu về hóa học của cloroform.
Vào năm 1847, bác sĩ sản khoa James Young Simpson tại Edinburgh đã lần đầu tiên sử dụng cloroform như một chất gây mê chính trong quá trình sinh đẻ. Sau đó, cloroform được sử dụng rộng rãi trong các cuộc phẫu thuật ở châu Âu. Vào đầu thế kỷ 20, ở Hoa Kỳ, cloroform đã thay thế ether như một chất gây mê. Tuy nhiên, việc sử dụng cloroform đã nhanh chóng bị cấm do tính độc hại của nó, đặc biệt là khả năng gây ra chứng loạn nhịp tim nguy hiểm.
Quá trình điều chế
Trong ngành công nghiệp, chloroform được sản xuất bằng cách đốt nóng hỗn hợp chlor và chloromethan hoặc methan. Ở nhiệt độ từ 400-500 °C, phản ứng halogen hóa gốc tự do xảy ra, biến methan hoặc chloromethan dần dần thành các hợp chất chlor hóa.
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
Tiếp tục quá trình chlor hóa, chloroform sẽ chuyển thành CCl4:
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
Hỗn hợp sản phẩm sau khi phản ứng bao gồm bốn chất: chloromethan, dichloromethan, chloroform (trichloromethan) và cacbon tetrachloride, được tách ra thông qua quá trình chưng cất.
Ứng dụng
Ngày nay, chloroform chủ yếu được dùng để tổng hợp chất làm lạnh R-22 cho máy điều hòa không khí. Tuy nhiên, vì R-22 gây giảm ozone nên chloroform gần như không còn được sử dụng cho mục đích này.
Gây mê
Từ giữa thế kỷ 18, chloroform chủ yếu được dùng làm chất gây mê. Hơi chloroform ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương của bệnh nhân, gây chóng mặt, mỏi mệt và ngất, giúp bác sĩ thực hiện phẫu thuật.
Dung môi
Chloroform là một dung môi phổ biến nhờ tính chất trơ, khả năng hòa tan hầu hết các chất lỏng hữu cơ và dễ bay hơi. Trong ngành dược phẩm, chloroform được dùng làm dung môi trong việc sản xuất thuốc nhuộm và thuốc trừ sâu. Chloroform chứa deuteri (hydro nặng), CDCl3, là dung môi được ưa chuộng trong phương pháp đo phổ cộng hưởng từ hạt nhân.
Dữ liệu về chloroform và trichloromethan từ Cơ quan Kiểm soát ô nhiễm Hoa Kỳ Lưu trữ ngày 2006-03-02 tại Wayback Machine (tiếng Anh)
Hợp chất chlor
Oxide và một số ion
ClN3
ClNO3
Cl2O
ClO
Cl2O2
Cl2O3
ClO2
Cl2O4
Cl2O5(giả thuyết)
Cl2O6
Cl2O7
ClF
ClF3
ClF5
ClO2F
ClO3F
PSClF2
Acid
HCl
HClO (NaClO)
HClO2 (NaClO2)
HClO3
HClO4
Muối
NaCl
NaClO3
KCl
KClO3
AgClO3
RbClO4
FrCl
EuCl2
Hữu cơ
C6H5Cl
CH3Cl
CH2Cl2
CHCl3
CCl4
C2H4Cl2
C6H5SO2NClNa
CH3C6H4SO2NClNa
C6H6Cl6
C12H4Cl4O2
C2H3Cl3
C2H2Cl2
C2H3Cl
CHBr2Cl
Hợp chất halogen
Fluor
Chlor
Brom
Iod
Halogenomethan
Không có nguyên tử halogen thay thế
CH4
Có một nguyên tử halogen thay thế
CH3F
CH3Cl
CH3Br
CH3I
CH3At
Có hai nguyên tử halogen thay thế
CH2F2
CH2ClF
CH2BrF
CH2FI
CH2Cl2
CH2BrCl
CH2ClI
CH2Br2
CH2BrI
CH2I2
Có ba nguyên tử halogen thay thế
CHF3
CHClF2
CHBrF2
CHF2I
CHCl2F
C*HBrClF
C*HClFI
CHBr2F
C*HBrFI
CHFI2
CHCl3
CHBrCl2
CHCl2I
CHBr2Cl
C*HBrClI
CHClI2
CHBr3
CHBr2I
CHBrI2
CHI3
Có bốn nguyên tử halogen thay thế
CF4
CClF3
CBrF3
CF3I
CCl2F2
CBrClF2
CClF2I
CBr2F2
CBrF2I
CF2I2
CCl3F
CBrCl2F
CCl2FI
CBr2ClF
C*BrClFI
CClFI2
CBr3F
CBr2FI
CBrFI2
CFI3
CCl4
CBrCl3
CCl3I
CBr2Cl2
CBrCl2I
CCl2I2
CBr3Cl
CBr2ClI
CBrClI2
CClI3
CBr4
CBr3I
CBr2I2
CBrI3
CI4
Chất gây ảo giác
Thức thần (5-HT2A agonists)
Benzofurans
2C-B-FLY
2CBFly-NBOMe
5-MeO-BFE
5-MeO-DiBF
Bromo-DragonFLY
F-2
F-22
TFMFly
Lyserg‐ amides
1B-LSD
1cP-LSD
1P-ETH-LAD
1P-LSD
1cP-AL-LAD
1cP-MiPLA
1V-LSD
2-Butyllysergamide
3-Pentyllysergamide
AL-LAD
ALD-52
BU-LAD
Diallyllysergamide
Dimethyllysergamide
ECPLA
Ergometrine
ETH-LAD
IP-LAD
LAE-32
LAMPA
LPD-824
LSA
LSD
LSD-Pip
LSH
LSM-775
LSZ
Methylergometrine
MIPLA
Methysergide
MLD-41
PARGY-LAD
PRO-LAD
Phenethyl‐ amines
2C-x
2C-B
2C-B-AN
2C-Bn
2C-Bu
2C-C
2C-CN
2C-CP
2C-D
2C-E
2C-EF
2C-F
2C-G
2C-G-1
2C-G-2
2C-G-3
2C-G-4
2C-G-5
2C-G-6
2C-G-N
2C-H
2C-I
2C-iP
2C-N
2C-NH2
2C-O
2C-O-4
2C-P
2C-Ph
2C-SE
2C-T
2C-T-2
2C-T-3
2C-T-4
2C-T-5
2C-T-6
2C-T-7
2C-T-8
2C-T-9
2C-T-10
2C-T-11
2C-T-12
2C-T-13
2C-T-14
2C-T-15
2C-T-16
2C-T-17
2C-T-18
2C-T-19
2C-T-20
2C-T-21
2C-T-22
2C-T-22.5
2C-T-23
2C-T-24
2C-T-25
2C-T-27
2C-T-28
2C-T-30
2C-T-31
2C-T-32
2C-T-33
2C-TFE
2C-TFM
2C-YN
2C-V
25x-NBx
25x-NB
25B-NB
25C-NB
25x-NB3OMe
25B-NB3OMe
25C-NB3OMe
25D-NB3OMe
25E-NB3OMe
25H-NB3OMe
25I-NB3OMe
25N-NB3OMe
25P-NB3OMe
25T2-NB3OMe
25T4-NB3OMe
25T7-NB3OMe
25TFM-NB3OMe
25x-NB4OMe
25B-NB4OMe
25C-NB4OMe
25D-NB4OMe
25E-NB4OMe
25H-NB4OMe
25I-NB4OMe
25N-NB4OMe
25P-NB4OMe
25T2-NB4OMe
25T4-NB4OMe
25T7-NB4OMe
25TFM-NB4OMe
25x-NBF
25B-NBF
25C-NBF
25D-NBF
25E-NBF
25H-NBF
25I-NBF
25P-NBF
25T2-NBF
25T7-NBF
25TFM-NBF
25x-NBMD
25B-NBMD
25C-NBMD
25D-NBMD
25E-NBMD
25F-NBMD
25H-NBMD
25I-NBMD
25P-NBMD
25T2-NBMD
25T7-NBMD
25TFM-NBMD
25x-NBOH
25B-NBOH
25C-NBOH
25CN-NBOH
25D-NBOH
25E-NBOH
25F-NBOH
25H-NBOH
25I-NBOH
25P-NBOH
25T2-NBOH
25T7-NBOH
25TFM-NBOH
25x-NBOMe
25B-NBOMe
25C-NBOMe
25CN-NBOMe
25D-NBOMe
25E-NBOMe
25F-NBOMe
25G-NBOMe
25H-NBOMe
25I-NBOMe
25iP-NBOMe
25N-NBOMe
25P-NBOMe
25T-NBOMe
25T2-NBOMe
25T4-NBOMe
25T7-NBOMe
25TFM-NBOMe
Atypical structures
25B-N1POMe
25B-NAcPip
25B-NB23DM
25B-NB25DM
25C-NBCl
25C-NBOEt
25C-NBOiPr
25I-N2Nap1OH
25I-N3MT2M
25I-N4MT3M
25I-NB34MD
25I-NBAm
25I-NBBr
25I-NBMeOH
25I-NBTFM
2CBCB-NBOMe
2CBFly-NBOMe
4-EA-NBOMe
5-APB-NBOMe
5MT-NBOMe
C30-NBOMe
DOB-NBOMe
DOI-NBOMe
FECIMBI-36
MDPEA-NBOMe
N-Ethyl-2C-B
NBOMe-escaline
NBOMe-mescaline
ZDCM-04
25x-NMx
25B-NMe7BF
25B-NMe7BT
25B-NMe7Bim
25B-NMe7Box
25B-NMe7DHBF
25B-NMe7Ind
25B-NMe7Indz
25B-NMePyr
25I-NMe7DHBF
25I-NMeFur
25I-NMeTHF
25I-NMeTh
N-(2C)-fentanyl
N-(2C-B) fentanyl
N-(2C-C) fentanyl
N-(2C-D) fentanyl
N-(2C-E) fentanyl
N-(2C-G) fentanyl
N-(2C-H) fentanyl
N-(2C-I) fentanyl
N-(2C-IP) fentanyl
N-(2C-N) fentanyl
N-(2C-P) fentanyl
N-(2C-T) fentanyl
N-(2C-T-2) fentanyl
N-(2C-T-4) fentanyl
N-(2C-T-7) fentanyl
N-(2C-TFM) fentanyl
3C-x
3C-AL
3C-BZ
3C-DFE
3C-E
3C-MAL
3C-P
4C-x
4C-B
4C-C
4C-D
4C-E
4C-I
4C-N
4C-P
4C-T-2
DOx
DOT
DOB
DOC
DOEF
DOET
DOF
DOI
DOiPR
DOM
DON
DOPR
DOTFM
MEM
HOT-x
HOT-2
HOT-7
HOT-17
MDxx
DMMDA
DMMDA-2
Lophophine
MDA
MDAI
MDBZ
MDMA
MMDA
MMDA-2
MMDA-3a
MMDMA
Mescaline (subst.)
2-Bromomescaline
3-TE
4-TE
3-TM
4-TM
Allylescaline
Asymbescaline
Buscaline
Cyclopropylmescaline
Difluoromescaline
Difluoroescaline
Escaline
Fluoroproscaline
Isobuscaline
Isoproscaline
Jimscaline
Mescaline
Metaescaline
Methallylescaline
Proscaline
Thioproscaline
Trifluoroescaline
Trifluoromescaline
TMAs
TMA
TMA-2
TMA-3
TMA-4
TMA-5
TMA-6
Others
2C-B-BUTTERFLY
2C-B-DragonFLY
2C-B-DragonFLY-NBOH
2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
2CB-5-hemifly
2CB-Ind
2CD-5EtO
2-TOET
5-TOET
2-TOM
5-TOM
BOB
BOD
βk-2C-B
βk-2C-I
DESOXY
DMCPA
DMBMPP
DOB-FLY
Fenfluramine
Ganesha
Macromerine
MMA
TCB-2
TOMSO
Piperazines
2C-B-PP
BZP
pFPP
Tryptamines
alpha-alkyltryptamines
4,5-DHP-α-MT
5-MeO-α-ET
5-MeO-α-MT
α-ET
α-MT
x-DALT
(Daltocin) 4-HO-DALT
(Daltacetin) 4-AcO-DALT
5-MeO-DALT
DALT
x-DET
(Ethacetin) 4-AcO-DET
(Ethocin) 4-HO-DET
5-MeO-DET
(T-9) DET
(Ethocybin) 4-PO-DET
x-DiPT
(Ipracetin) 4-AcO-DiPT
(Iprocin) 4-HO-DiPT
5-MeO-DiPT
DiPT
x-DMT
4,5-DHP-DMT
2,N,N-TMT
4-AcO-DMT
4-HO-5-MeO-DMT
4,N,N-TMT
4-Propionyloxy-DMT
5,6-diBr-DMT
5-AcO-DMT
5-Bromo-DMT
5-MeO-2,N,N-TMT
5-MeO-4,N,N-TMT
5-MeO-α,N,N-TMT
5-MeO-DMT
5-N,N-TMT
7,N,N-TMT
α,N,N-TMT
(Bufotenin) 5-HO-DMT
DMT
Norbaeocystin
(Psilocin) 4-HO-DMT
(Psilocybin) 4-PO-DMT
x-DPT
(Depracetin) 4-AcO-DPT
(Deprocin) 4-HO-DPT
5-MeO-DPT
(The Light) DPT
Ibogaine-related
18-MAC
18-MC
Coronaridine
Ibogaine
Ibogamine
ME-18-MC
Noribogaine
Tabernanthine
Voacangine
x-MET
(Metocin) 4-HO-MET
(Metocetin) 4-AcO-MET
5-MeO-MET
MET
x-MiPT
(Mipracetin) 4-AcO-MiPT
(Miprocin) 4-HO-MiPT
5-Me-MiPT
(Moxy) 5-MeO-MiPT
MiPT
Others
4-HO-DBT
4-HO-EPT
4-HO-McPT
(Lucigenol) 4-HO-MPMI
(Meprocin) 4-HO-MPT
5-MeO-EiPT
5-MeO-MALT
5-MeO-MPMI
Aeruginascin
Baeocystin
DBT
DCPT
EiPT
EPT
MPT
PiPT
Others
AL-38022A
ALPHA
Dimemebfe
Efavirenz
Glaucine
Lorcaserin
M-ALPHA
RH-34 Also empathogens in general (e. g.: 5-APB, 5-MAPB, 6-APB and other substituted benzofurans).
Chất gây ảo giác phân ly (NMDAR antagonists)
Arylcyclo‐ hexylamines
Ketamine-related
Bản mẫu:Ketamine-related arylcyclohexylamines list
PCP-related
Bản mẫu:PCP-related arylcyclohexylamines list
Others
BTCP
Gacyclidine
PRE-084
Diarylethylamines
Diphenidine
Ephenidine
Fluorolintane
Methoxphenidine
Morphinans
Dextrallorphan
Dextromethorphan
Dextrorphan
Racemethorphan
Racemorphan
Others
2-EMSB
2-MDP
8A-PDHQ
Aptiganel
Budipine
Delucemine
Dexoxadrol
Dizocilpine
Etoxadrol
Herkinorin
Ibogaine
Midafotel
NEFA
Neramexane
Nitrous oxide
Noribogaine
Perzinfotel
RB-64
Remacemide
Selfotel
Xenon
Deliriants (mAChR Thuốc kháng cholinergic)
Atropine
Benactyzine
Benzatropine
Benzydamine
Biperiden
BRN-1484501
Brompheniramine
BZ
CAR-226,086
CAR-301,060
CAR-302,196
CAR-302,282
CAR-302,368
CAR-302,537
CAR-302,668
Chloropyramine
Chlorphenamine
Clemastine
CS-27349
Cyclizine
Cyproheptadine
Dicycloverine
Dimenhydrinate
Diphenhydramine
Ditran
Doxylamine
EA-3167
EA-3443
EA-3580
EA-3834
Elemicin
Flavoxate
Hyoscyamine
JB-318
JB-336
Meclozine
Mepyramine
Myristicin
Orphenadrine
Oxybutynin
Pheniramine
Phenyltoloxamine
Procyclidine
Promethazine
Scopolamine
Tolterodine
Trihexyphenidyl
Tripelennamine
Triprolidine
WIN-2299
Others
Cannabinoids (CB1 agonists)
Natural
Salvinorin A
THC (Dronabinol)
THCV
Synthetic
AM-x
AM-087
AM-251
AM-279
AM-281
AM-356
AM-374
AM-381
AM-404
AM-411
AM-630
AM-661
AM-678
AM-679
AM-694
AM-735
AM-855
AM-881
AM-883
AM-905
AM-906
AM-919
AM-926
AM-938
AM-1116
AM-1172
AM-1220
AM-1221
AM-1235
AM-1241
AM-1248
AM-1710
AM-1714
AM-1902
AM-2201
AM-2212
AM-2213
AM-2232
AM-2233
AM-2389
AM-3102
AM-4030
AM-4054
AM-4056
AM-4113
AM-6545
CP x
CP 47,497
CP 55,244
CP 55,940
(±)-CP 55,940
(+)-CP 55,940
(-)-CP 55,940
HU-x
HU-210
HU-211
HU-239
HU-243
HU-308
HU-320
HU-331
HU-336
HU-345
JWH-x
JWH-007
JWH-015
JWH-018
JWH-019
JWH-030
JWH-047
JWH-048
JWH-051
JWH-057
JWH-073
JWH-081
JWH-098
JWH-116
JWH-120
JWH-122
JWH-133
JWH-139
JWH-147
JWH-148
JWH-149
JWH-149
JWH-161
JWH-164
JWH-166
JWH-167
JWH-171
JWH-175
JWH-176
JWH-181
JWH-182
JWH-184
JWH-185
JWH-192
JWH-193
JWH-194
JWH-195
JWH-196
JWH-197
JWH-198
JWH-199
JWH-200
JWH-203
JWH-205
JWH-210
JWH-210
JWH-213
JWH-220
JWH-229
JWH-234
JWH-249
JWH-250
JWH-251
JWH-253
JWH-258
JWH-300
JWH-302
JWH-307
JWH-336
JWH-350
JWH-359
JWH-387
JWH-398
JWH-424
List of miscellaneous designer cannabinoids
4-HTMPIPO
5F-AB-FUPPYCA
5F-AB-PINACA
5F-ADB
5F-ADB-PINACA
5F-ADBICA
5F-AMB
5F-APINACA
5F-CUMYL-PINACA
5F-NNE1
5F-PB-22
5F-SDB-006
A-796,260
A-836,339
AB-001
AB-005
AB-CHFUPYCA
AB-CHMINACA
AB-FUBINACA
AB-PINACA
ADAMANTYL-THPINACA
ADB-CHMINACA
ADB-FUBINACA
ADB-PINACA
ADBICA
ADSB-FUB-187
AMB-FUBINACA
APICA
APINACA
APP-FUBINACA
CB-13
CUMYL-PICA
CUMYL-PINACA
CUMYL-THPINACA
DMHP
EAM-2201
FAB-144
FDU-PB-22
FUB-144
FUB-APINACA
FUB-JWH-018
FUB-PB-22
FUBIMINA
JTE 7-31
JTE-907
Levonantradol
MDMB-CHMICA
MDMB-CHMINACA
MDMB-FUBINACA
MEPIRAPIM
MAM-2201
MDA-19
MN-18
MN-25
NESS-0327
NESS-040C5
Nabilone
Nabitan
NM-2201
NNE1
Org 28611
Parahexyl
PTI-1
PTI-2
PX-1
PX-2
PX-3
QUCHIC
QUPIC
RCS-4
RCS-8
SDB-005
SDB-006
STS-135
THC-O-acetate
THC-O-phosphate
THJ-018
THJ-2201
UR-144
WIN 55,212-2
XLR-11
D2 agonists
Apomorphine
Aporphine
Bromocriptine
Cabergoline
Lisuride
LSD
Memantine
Nuciferine
Pergolide
Phenethylamine
Piribedil
Pramipexole
Ropinirole
Rotigotine
Salvinorin A Also indirect D2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors (cocaine, methylphenidate), releasing agents (amphetamine, methamphetamine), and precursors (levodopa).
GABAA enhancers
CI-966
Eszopiclone
Ibotenic acid
Muscimol (Amanita muscaria)
Zaleplon
Zolpidem
Zopiclone
Inhalants (Mixed MOA)
Aliphatic hydrocarbons
Butane
Gasoline
Kerosene
Propane
Aromatic hydrocarbons
Toluene
Ethers
Diethyl ether
Enflurane
Haloalkanes
Chlorofluorocarbons
Chloroform
κOR agonists
2-EMSB
Alazocine
Bremazocine
Butorphan
Butorphanol
Cyclazocine
Cyclorphan
Cyprenorphine
Diprenorphine
Enadoline
Herkinorin
Heroin
HZ-2
Ibogaine
Ketazocine
Levallorphan
Levomethorphan
Levorphanol
LPK-26
Metazocine
Morphine
Nalbuphine
Nalmefene
Nalorphine
Noribogaine
Oxilorphan
Pentazocine
Phenazocine
Proxorphan
Racemethorphan
Racemorphan
Salvinorin A
Spiradoline
Tifluadom
U-50488
U-69,593
Xorphanol
Oneirogens
Calea zacatechichi
Silene capensis
Galantamine
Khác
Glaucine
Isoaminile
Noscapine
Pukateine
Theovi.wikipedia.org
Copy link
4
Nội dung từ Mytour nhằm chăm sóc khách hàng và khuyến khích du lịch, chúng tôi không chịu trách nhiệm và không áp dụng cho mục đích khác.
Nếu bài viết sai sót hoặc không phù hợp, vui lòng liên hệ qua Zalo: 0978812412 hoặc Email: [email protected]
Trang thông tin điện tử nội bộ
Công ty cổ phần du lịch Việt Nam VNTravelĐịa chỉ: Tầng 20, Tòa A, HUD Tower, 37 Lê Văn Lương, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà NộiChịu trách nhiệm quản lý nội dung: Zalo: 0978812412 - Email: [email protected]