Buzz
Những hạt giống của sự đa dạng não học được gieo xuống từ những khoảnh khắc đầu tiên não trẻ em bắt đầu phát triển. Nhưng thường mất nhiều năm để nhận biết những đứa trẻ thuộc các phần khác nhau của phổ tự kỷ, đặc biệt là trong cộng đồng lịch sử bị tước đoạt quyền lợi bởi các tổ chức nghiên cứu y tế. Mặc dù mỗi người khác nhau, bác sĩ và giáo viên đồng lòng rằng đứa trẻ càng được khuyến khích và điều chỉnh theo nhu cầu đặc biệt của họ càng phát triển tốt trong một thế giới bình thường não.
“Chúng tôi đang cố gắng mang phòng thí nghiệm đến với những người tham gia ở nơi họ đang ở,” Anderson nói, chỉ ra rằng hầu hết nghiên cứu về tự kỷ đã được tiến hành trong cộng đồng trắng, có lợi thế xã hội. Trong khi đó, trẻ em có màu da thường được chẩn đoán với tự kỷ một đến hai năm sau so với bạn đồng trắng. “Giải quyết những sự chệch lệch về sức khỏe này bắt đầu từ việc có dữ liệu tốt hơn,” Anderson nói.
Đó là nơi Chatterbaby đến. Để sử dụng ứng dụng, bố mẹ phải ký một biểu mẫu đồng ý nghiên cứu. Điều này cho phép UCLA thu thập và lưu trữ các tệp âm thanh không xác định thông tin được ghi lại qua ứng dụng trên các máy chủ tuân thủ HIPAA của họ. Người dùng cũng được yêu cầu điền các cuộc khảo sát giúp xác định những em bé có khả năng phát triển khác biệt hơn. Các hành vi như tránh ánh mắt và đập đầu có thể cung cấp gợi ý. Và vì đóng góp di truyền, việc có một người thân hạng nhất thuộc phổ tự kỷ cũng tăng cơ hội đó.
Những cuộc khảo sát này sẽ được tiến hành mỗi năm cho đến khi trẻ đủ sáu tuổi. Công cụ lọc trực tuyến cũng có sẵn qua ứng dụng cho trẻ em từ hai tuổi trở lên, để phụ huynh quan tâm có thể theo dõi với bác sĩ nhi khoa của họ. Và toàn bộ nội dung của Chatterbaby sẽ có sẵn cả tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha. Đội ngũ của Anderson dự định kết hợp tất cả dữ liệu này với các tệp âm thanh để xây dựng một mô hình học máy có khả năng dự đoán các loại tự kỷ khác nhau chỉ từ tiếng khóc.
