Dimetyl amin | |
---|---|
Danh pháp IUPAC | Dimetyl amin< br/>N-mêtylmêtanamin |
Nhận dạng | |
Số CAS | 124-40-3 |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ |
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | C2H7N |
Khối lượng mol | 45,08 g/mol |
Bề ngoài | Khí không màu với mùi hăng |
Khối lượng riêng | 1,883 kg/m³ (21 °C, 1 atm) |
Điểm nóng chảy | −92,2 °C |
Điểm sôi | 7 °C |
Độ hòa tan trong nước | 354 g/100 mL
|
Mômen lưỡng cực | ? |
Nhiệt hóa học | |
Enthalpy hình thành ΔfH298 | -18,422 kJ/mol |
Entropy mol tiêu chuẩn S298 | ? J/K/mol |
Các nguy hiểm | |
Phân loại của EU | Dễ cháy (F+) Độc hại (Xn) |
Chỉ mục EU | 612-001-00-9 |
NFPA 704 |
4
3
0
|
Chỉ dẫn R | R12, 20, 37/38, 41 |
Chỉ dẫn S | S2, 16, 26, 39 |
Điểm bắt lửa | Khí cháy |
Nhiệt độ tự cháy | 400 °C |
Giới hạn nổ | 2,8–14,4% |
IP8750000 | |
Các hợp chất liên quan | |
amin liên quan | Metyl amin Trimetyl amin Dietyl amin |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin |
Dimetylamin, còn gọi là N-mêtylmêtanamin, là một hợp chất hữu cơ thuộc nhóm amin với công thức phân tử C2H7N. Công thức cấu tạo của nó là CH3NHCH3. Dimetyl amin có một đồng phân là etylamin và là một amin bậc hai, thường tồn tại dưới dạng khí không màu, dễ cháy với mùi khai tương tự như amonia hoặc mùi cá. Nó thường được tìm thấy trong dung dịch nước với nồng độ lên đến 40%. Vào năm 2005, khoảng 270.000 tấn của hóa chất này đã được sản xuất.
Cấu trúc và đặc điểm
Phân tử của dimetyl amin chứa một nguyên tử nitơ liên kết với hai nhóm metyl và một proton. Dimetyl amin là một base, với pKa của muối amoni CH3-NH2-CH3 là 10,73, cao hơn so với metyl amin (10,64) và trimetyl amin (9,79).
Dimetyl amin phản ứng với các axit để tạo thành các muối, chẳng hạn như dimetyl amin hiđrôclorua, một chất rắn màu trắng không mùi với điểm nóng chảy là 171,5 °C. Hóa chất này được sản xuất bằng cách phản ứng metanol với amonia dưới điều kiện nhiệt độ và áp suất cao.
- 2 CH3OH + NH3 → (CH3)2NH + 2 H2O
Ứng dụng
Dimetyl amin là nguyên liệu để sản xuất nhiều hợp chất quan trọng trong công nghiệp. Nó phản ứng với disulfua cacbon để tạo dimetyl dithiocacbamat, một nguyên liệu chính trong sản xuất lưu hóa cao su. Các dung môi như dimetyl formamit và dimetyl axetamit cũng được tổng hợp từ dimetyl amin. Ngoài ra, dimetyl amin còn là nguyên liệu cho nhiều hóa chất nông nghiệp và dược phẩm như dimefox và diphenhydramin. Tabun, một loại vũ khí hóa học, cũng được sản xuất từ dimetyl amin. Chất tẩy rửa bề mặt lauryl dimetyl amin oxide có mặt trong xà phòng và các chất tẩy rửa khác. Dimetyl hydrazin bất đối xứng, dùng làm nhiên liệu tên lửa, cũng được điều chế từ dimetyl amin.
Hóa sinh học
Gián Đức (Blattella germanica) sử dụng dimetyl amin (DMA) như một loại pheromon để giao tiếp.
DMA trải qua quá trình nitroso hóa dưới điều kiện axit yếu, dẫn đến sự hình thành dimetyl nitrosamin. Chất gây ung thư có nguồn gốc từ động vật này đã được phát hiện và đo lường trong mẫu nước tiểu của con người. Nó có thể được tạo ra từ quá trình nitroso hóa của DMA bởi các oxit nitơ có trong mưa axit tại các quốc gia công nghiệp phát triển.
- Etyl amin
Các liên kết ngoài
- Thẻ an toàn hóa chất quốc tế 0260 (khí)
- Thẻ an toàn hóa chất quốc tế 1485 (dung dịch nước)
- “Hướng dẫn an toàn hóa chất NIOSH #0219”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
- Các đặc tính Lưu trữ 2013-01-02 tại Archive.today từ Airliquide.com
- MSDS tại airliquide.com Lưu trữ 2005-02-06 tại Wayback Machine
- MSDS tại physchem.ox.ac.uk Lưu trữ 2004-08-18 tại Wayback Machine
- methylamines.com Lưu trữ 2002-06-19 tại Archive.today
- Pherobase.com Lưu trữ 2005-05-10 tại Wayback Machine