Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) vừa chính thức phê duyệt việc áp dụng công nghệ thực tại ảo để điều trị chứng mắt lười ở trẻ em. Phương pháp này được Luminopia đề xuất, nghiên cứu và phát triển, cho phép bệnh nhân xem các chương trình truyền hình hoặc phim đã được tùy chỉnh thông qua kính thực tế ảo, giúp cải thiện thị lực.Trên toàn cầu, có khoảng 3% trẻ em mắc chứng mắt lười. Tình trạng này xảy ra khi não và mắt không liên lạc tự nhiên, dẫn đến một bên mắt phát triển bình thường nhưng bên kia xuất hiện các vấn đề về thị lực. Để điều trị, chúng ta thường áp dụng các phương pháp cơ bản như che mắt khỏe hoặc sử dụng thuốc gây mờ để bắt não phụ thuộc vào mắt yếu, tạo sự cân bằng cho cả hai mắt.Phương pháp của Luminopia khi sử dụng kính VR để 'huấn luyện' mắt yếu không ảnh hưởng đến mắt khỏe. Kết quả nghiên cứu cho thấy sau 12 tuần điều trị, hơn 62% trẻ em đã cải thiện thị lực mạnh mẽ.
Luminopia hợp tác với các đối tác phân phối nội dung trẻ em như Nelvana và Sesame Workshop để phát triển thêm nền tảng của mình, đảm bảo nội dung đa dạng và phổ biến.Với sự chấp thuận của FDA, Luminopia được phép cung cấp liệu pháp kỹ thuật số trong điều trị y tế. FDA cũng đã phê duyệt trò chơi EndeavourRx để điều trị ADHD ở trẻ em từ 8-12 tuổi.Luminopia dự kiến triển khai phương pháp điều trị này vào năm 2022.Nguồn theverge