GeneStory - dịch vụ giải mã gen giúp chẩn đoán sớm nhiều căn bệnh cho người Việt

Buzz

Đọc tóm tắt

- GeneStory cung cấp kết quả về gần 200 chỉ số liên quan đến nguy cơ bệnh, khả năng đáp ứng thuốc, thông tin về sức khỏe và dinh dưỡng.
- Họ hoàn toàn làm chủ công nghệ giải mã gen và hợp tác với các tên tuổi lớn.
- GeneStory đã tiến hành dự án giải mã gen cho bệnh nhân mắc tiểu đường tuýp 2.
- Phương pháp giải mã gen giúp sàng lọc nguy cơ bệnh và điều chỉnh dinh dưỡng, lối sống.
- GeneStory cũng đưa ra báo cáo đánh giá nguy cơ mắc ung thư, bệnh tim mạch và bệnh di truyền lặn.
- Việc giải mã gen giúp tăng tỷ lệ sống sót sau 5 năm cho bệnh ung thư.
- GeneStory phân nhóm thuốc dựa trên mức độ thận trọng khi sử dụng.
- Dự án GeneStory đầu tư vào giải mã gen cho người Việt dựa trên nghiên cứu khoa học và đặc trưng sinh học của họ.

Chỉ cần một mẫu nước bọt hoặc máu, GeneStory sẽ cung cấp kết quả về gần 200 chỉ số liên quan đến nguy cơ bệnh, khả năng đáp ứng thuốc, cùng với các thông tin về thể chất, dinh dưỡng, sức khỏe tinh thần và khuynh hướng phát triển.GeneStory khẳng định họ đã hoàn toàn làm chủ công nghệ từ quy trình lấy mẫu, phân tích và diễn giải dữ liệu gen, đồng thời hợp tác với các tên tuổi như Illumina, NVIDIA, Amazon Web Services (AWS)…

3 năm trước, đội ngũ hơn 50 chuyên gia của GeneStory đã tiến hành dự án giải mã gen cho bệnh nhân mắc tiểu đường tuýp 2. Kết quả giải mã gen giúp sàng lọc sớm nguy cơ bệnh cho những người có chỉ số đường huyết bất thường. Phương pháp này cũng hỗ trợ khảo sát di truyền trong gia đình, nhằm điều chỉnh dinh dưỡng, lối sống và phòng ngừa bệnh từ giai đoạn trước khi biểu hiện ra. Ngay cả đối với những người đã mắc tiểu đường, giải mã gen vẫn là công cụ hiệu quả giúp bác sĩ xác định chính xác nguyên nhân và đưa ra phác đồ điều trị phù hợp.Ngoài tiểu đường, GeneStory còn đưa ra báo cáo đánh giá nguy cơ mắc một số loại ung thư (vú, tuyến tiền liệt, đại trực tràng, tuyến giáp, bàng quang), bệnh tim mạch và các bệnh di truyền lặn, bệnh hiếm khác. Theo Grail (Mỹ), việc giải mã gen để sàng lọc nguy cơ và điều trị sớm bệnh ung thư có thể tăng tỷ lệ sống sót sau 5 năm lên đến 4 lần, đạt đến mức 70-80%.Chẩn đoán nguy cơ mắc bệnh không còn áp dụng phác đồ chung cho nhiều người

Giải quyết bài toán 'có bệnh mới chữa' chỉ là điều kiện cần để cải thiện sức khỏe. Điều quan trọng là xây dựng phác đồ điều trị hiệu quả và chính xác, dựa trên đặc trưng sinh học của mỗi người.Từ kết quả giải mã gen của GeneStory, thuốc được phân nhóm dựa trên mức độ thận trọng khi sử dụng, từ bình thường đến cảnh giác và nên tránh. Đây là chỉ số hỗ trợ cho bác sĩ lên phác đồ điều trị, đồng thời giảm nguy cơ phản ứng có hại của thuốc khi bệnh nhân nhập viện.Dự án GeneStory đầu tư vào giải mã gen cho người Việt dựa trên nghiên cứu khoa học và đặc trưng sinh học của họ. Đây là sứ mệnh của chúng tôi để phục vụ xã hội và cộng đồng y tế Việt Nam.Ai quan tâm đến dịch vụ này có thể tìm hiểu thêm về GeneStory tại https://genestory.ai

Nội dung được phát triển bởi đội ngũ Mytour với mục đích chăm sóc khách hàng và chỉ dành cho khích lệ tinh thần trải nghiệm du lịch, chúng tôi không chịu trách nhiệm và không đưa ra lời khuyên cho mục đích khác.

Nếu bạn thấy bài viết này không phù hợp hoặc sai sót xin vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email [email protected]

Các câu hỏi thường gặp

GeneStory cung cấp những thông tin gì từ mẫu nước bọt hoặc máu?

GeneStory cung cấp kết quả về gần 200 chỉ số, bao gồm nguy cơ bệnh, khả năng đáp ứng thuốc, thông tin dinh dưỡng, sức khỏe tinh thần, và khuynh hướng phát triển.

Giải mã gen có thể giúp phát hiện bệnh tiểu đường như thế nào?

Giải mã gen giúp sàng lọc sớm nguy cơ bệnh tiểu đường tuýp 2 cho những người có chỉ số đường huyết bất thường, hỗ trợ điều chỉnh dinh dưỡng và lối sống để phòng ngừa bệnh.

Lợi ích của việc giải mã gen đối với bệnh nhân ung thư là gì?

Việc giải mã gen có thể tăng tỷ lệ sống sót sau 5 năm lên đến 70-80% nhờ vào việc sàng lọc nguy cơ và điều trị sớm bệnh ung thư.

GeneStory làm gì để giảm nguy cơ phản ứng có hại từ thuốc?

GeneStory phân nhóm thuốc dựa trên mức độ thận trọng khi sử dụng, giúp bác sĩ lên phác đồ điều trị hiệu quả và giảm nguy cơ phản ứng có hại khi bệnh nhân nhập viện.