Buzz
| Iodoform | |||
|---|---|---|---|
|
| |||
Stereo, skeletal formula of iodoform with the explicit hydrogen added | |||
| Tên khác | Iodoform; Carbon triiodide | ||
| Nhận dạng | |||
| Số CAS | 75-47-8 | ||
| PubChem | 6374 | ||
| Số EINECS | 200-874-5 | ||
| KEGG | D01910 | ||
| MeSH | iodoform | ||
| ChEBI | 37758 | ||
| ChEMBL | 1451116 | ||
| Số RTECS | PB7000000 | ||
| Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
| SMILES | đầy đủ | ||
| Tham chiếu Beilstein | 1697010 | ||
| UNII | KXI2J76489 | ||
| Thuộc tính | |||
| Bề ngoài | Pale, light yellow, opaque crystals | ||
| Mùi | Saffron-like | ||
| Khối lượng riêng | 4.008 g cm | ||
| Điểm nóng chảy | 119 °C (392 K; 246 °F) | ||
| Điểm sôi | 218 °C (491 K; 424 °F) | ||
| Độ hòa tan trong nước | 100 mg L | ||
| Độ hòa tan trong diethyl ether | 136 g L | ||
| Độ hòa tan trong acetone | 120 g L | ||
| Độ hòa tan trong ethanol | 78 g L | ||
| log P | 3.118 | ||
| kH | 3.4 μmol Pa kg | ||
| MagSus | −117.1·10 cm³/mol | ||
| Cấu trúc | |||
| Cấu trúc tinh thể | Hexagonal | ||
| Tọa độ | Tetragonal | ||
| Hình dạng phân tử | Tetrahedron | ||
| Nhiệt hóa học | |||
| Enthalpy hình thành ΔfH298 | 180.1–182.1 kJ mol | ||
| DeltaHc | −716.9 – −718.1 kJ mol | ||
| Nhiệt dung | 157.5 J K mol | ||
| Dược lý học | |||
| Các nguy hiểm | |||
| NFPA 704 |
0
2
1
| ||
| PEL | none | ||
| LD50 |
| ||
| REL | 0.6 ppm (10 mg/m³) | ||
| IDLH | N.D. | ||
| Ký hiệu GHS | |||
| Báo hiệu GHS | WARNING | ||
| Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H315, H319, H335 | ||
| Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P261, P280, P305+P351+P338 | ||
| Các hợp chất liên quan | |||
| Nhóm chức liên quan |
| ||
| Hợp chất liên quan |
| ||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
(cái gì ?)
Tham khảo hộp thông tin | |||
Iodoform (hay còn gọi là triiodomethane) là một hợp chất hữu cơ iod có công thức CHI3. Đây là một chất rắn màu vàng nhạt, dễ bay hơi, có mùi đặc trưng (trong hóa học cổ điển, mùi này thường được mô tả như mùi của bệnh viện, nơi mà chất này được sử dụng phổ biến), và có vị ngọt, tương tự như chloroform. Iodoform đôi khi được dùng như một chất khử trùng.
Kết cấu
Phân tử có cấu trúc hình học tứ diện với đối xứng C3v.
Tổng hợp và các phản ứng
Sự tổng hợp iodoform được mô tả lần đầu bởi Georges-Simon Serullas vào năm 1822, thông qua phản ứng của hơi iod với hơi nước trên than nóng đỏ, và cũng thông qua phản ứng của kali với iod trong etanol nước; cũng đã được John Thomas Cooper độc lập xác nhận. Nó được tổng hợp trong các phản ứng halogenoform bằng cách phản ứng của iod và natri hydroxide với bất kỳ một trong bốn loại hợp chất hữu cơ này: một methyl ketone (CH3COR), acetaldehyd (CH3CHO), ethanol (CH3CH2OH) và một số rượu bậc hai cụ thể (CH3CHROH, với R là nhóm alkyl hoặc aryl).
Phản ứng của iod và base với methyl ketone là một phản ứng đáng tin cậy để phát hiện iodoform (nhận biết bằng kết tủa màu vàng), cũng là phương pháp kiểm tra sự hiện diện của methyl ketone trong các rượu bậc hai chứa ít nhất một nhóm methyl ở vị trí alpha cụ thể.
Một số chất thử (ví dụ như hydro iodide) có thể chuyển đổi iodoform thành diiodomethane. Ngoài ra, iodoform cũng có thể chuyển hóa thành carbon dioxide: iodoform phản ứng với dung dịch bạc nitrat để tạo thành carbon monoxide. Khi xử lý với bạc nguyên tố dạng bột, iodoform bị khử thành acetylen. Khi đun nóng, iodoform phân hủy thành iod diatomic, khí hydro iodide và carbon.
Xảy ra tự nhiên
Nấm nắp ca-pô của thiên thần chứa iodoform và mang mùi đặc trưng của nó.
Các ứng dụng
Iodoform được sử dụng như một chất khử trùng trong quy mô nhỏ. Vào đầu thế kỷ 20, nó được dùng trong y học để chữa bệnh và sát trùng vết thương và vết loét, tuy nhiên ngày nay thường được thay thế bởi các loại thuốc sát trùng tiên tiến hơn. Nó cũng là thành phần chính của nhiều loại bột tai cho chó và mèo, phối hợp với kẽm oxide và axit propanoic, để ngăn ngừa nhiễm trùng và giúp loại bỏ lông tai.
- Phản ứng Iodoform
- Cloroform
Liên kết ngoài
- “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0343”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
- MSDS tại JT Baker
- Phương pháp chuyển đổi cụ thể Iodoform thành Carbon Dioxide Lưu trữ 2007-09-29 tại Wayback Machine
- Chuẩn bị
- 'Iodoform'. Bách khoa toàn thư Britannica. 14 (tái bản lần thứ 11). 1911. tr. 726.
Hợp chất iod |
|---|
Halogenomethan |
|---|
