Loài bò sát

Bò sát là các động vật bốn chân với màng ối bao bọc phôi thai, thuộc Lớp Bò sát (Reptilia). Hiện nay, chỉ còn bốn bộ bò sát còn tồn tại, bao gồm:

• Crocodilia: bao gồm các loài cá sấu thật, cá sấu mõm ngắn, cá sấu caiman và cá sấu mõm dài, với tổng cộng 23 loài.
• Rhynchocephalia: chỉ có các loài tuatara tại New Zealand, với 2 loài.
• Squamata: bao gồm thằn lằn, rắn và amphisbaenia ('bò sát giống bọ'), tổng cộng khoảng 7.900 loài.
• Testudines: gồm các loài rùa, ba ba, vích, đồi mồi, v.v., với khoảng 300 loài.

Lớp Thú và Lớp Chim, hai nhánh lớn trong động vật có xương sống, đều tiến hóa từ tổ tiên bò sát. Cụ thể, lớp Thú phát triển từ một loài bò sát cổ thuộc Bộ Cung thú - nhóm Synapsida (Mặt thú) khoảng 230 triệu năm trước, còn lớp Chim phát triển từ một loài khủng long ăn thịt nhỏ khoảng 160 triệu năm trước.

Động vật bò sát hiện diện gần như khắp nơi trên thế giới, trừ châu Nam Cực, với khu vực phân bố chủ yếu là các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới. Mặc dù tất cả động vật đều sản sinh ra năng lượng qua hoạt động trao đổi chất, hầu hết các loài bò sát không đủ năng lượng để duy trì nhiệt độ cơ thể ổn định, do đó chúng được gọi là 'động vật máu lạnh' (ectothermic), ngoại trừ rùa da (Dermochelys coriacea). Chúng điều chỉnh nhiệt độ cơ thể bằng cách thu nhận và mất nhiệt từ môi trường, chẳng hạn như di chuyển ra nơi có ánh sáng mặt trời hoặc chỗ mát, hoặc bằng cách tuần hoàn máu, chuyển máu nóng vào trung tâm cơ thể và đẩy máu lạnh ra các vùng ngoại vi.

Trong môi trường sống tự nhiên, hầu hết các loài bò sát rất thành thạo trong việc duy trì nhiệt độ cơ thể ở mức ổn định, thường xuyên hơn so với các loài động vật có vú và chim, hai nhóm động vật máu nóng còn tồn tại. Mặc dù thiếu cơ chế điều chỉnh thân nhiệt nội tại đã khiến chúng phải điều chỉnh qua hành vi, nhưng điều này mang lại lợi ích như khả năng sống sót ở những khu vực ít thức ăn hơn so với chim và động vật có vú có kích thước tương đương, những loài phải tiêu tốn nhiều năng lượng để giữ ấm cơ thể. Mặc dù động vật máu nóng di chuyển nhanh hơn, một số loài thằn lằn, cá sấu và rắn có khả năng tấn công con mồi với tốc độ cực nhanh.

Ngoại trừ một số ít loài thuộc bộ Rùa (Testudines), hầu hết bò sát đều có lớp vảy bảo vệ. Phần lớn bò sát là động vật đẻ trứng, nhưng nhiều loài trong nhóm Squamata có khả năng sinh sản theo cách khác, bao gồm đẻ trứng thai (con non phát triển trong vỏ trứng bên trong cơ thể mẹ trước khi sinh) hoặc đẻ con (con non được sinh ra mà không cần vỏ trứng chứa canxi). Một số loài đẻ con và nuôi dưỡng bào thai bằng nhau thai, giống như động vật có vú (Pianka & Vitt, 2003, trang 116-118). Con non thường phải tự lập từ khi mới sinh (như rùa, thằn lằn), trong khi cá sấu và một số loài khác chăm sóc con non từ 1 đến 2 năm trước khi rời đi.

Phân loại động vật bò sát

Theo phân loại học cổ điển, bò sát bao gồm tất cả các động vật có màng ối trừ chim và động vật có vú. Do đó, bò sát được định nghĩa là một nhóm động vật bao gồm cá sấu, cá sấu Mỹ, tuatara, thằn lằn, rắn, thằn lằn có gai và rùa, được gom lại trong lớp Reptilia (từ tiếng Latinh repere, nghĩa là 'trườn, bò'). Đây là định nghĩa phổ biến hiện nay của thuật ngữ này.

Gần đây, nhiều nhà phân loại học đã đề xuất rằng các đơn vị phân loại nên là đơn ngành, tức là phải bao gồm tất cả các hậu duệ từ một tổ tiên chung. Bò sát theo định nghĩa trên là một nhóm cận ngành vì nó không bao gồm chim và động vật có vú, dù hai lớp này đều tiến hóa từ tổ tiên bò sát. Colin Tudge đã viết (bản dịch):

Động vật có vú là một nhánh đơn ngành, và vì thế, các nhà phân loại học rất vui khi biết rằng đơn vị phân loại truyền thống Mammalia; và cả chim đều là các nhánh đơn ngành, thường được quy vào đơn vị phân loại chính thức Aves. Mammalia và Aves thực sự là các nhánh trong nhánh lớn Amniota (động vật có màng ối). Tuy nhiên, lớp Reptilia truyền thống không phải là một nhánh đơn ngành. Nó chỉ là một đoạn của nhánh Amniota: đoạn này là phần còn lại sau khi loại trừ Mammalia và Aves. Nó không thể được định nghĩa chỉ bằng các đặc trưng chung mà không có ở các nhóm ngoài. Thay vào đó, nó được định nghĩa bằng sự kết hợp của các đặc trưng hiện có và không có: Bò sát là động vật có màng ối, không có lông mao hay lông vũ. Các nhà phân loại học theo nhánh đề xuất rằng chúng ta nên gọi lớp Reptilia truyền thống là 'các động vật có màng ối, không phải chim và không phải động vật có vú'. (Tudge, trang 85)

Với cùng dấu hiệu, lớp Amphibia (động vật lưỡng cư) trở thành Amphibia*, vì từ một số động vật lưỡng cư cổ đại đã phát sinh tất cả động vật có màng ối; và ngành Crustacea (động vật giáp xác) trở thành Crustacea*, vì từ nó có thể đã phát sinh côn trùng và động vật nhiều chân (động vật trăm chân và nghìn chân). Nếu tin vào giả thuyết rằng động vật nhiều chân phát sinh từ côn trùng, thì chúng cũng phải gọi là Myriapoda*....theo quy ước này, Reptilia không có dấu hoa thị và là từ đồng nghĩa với Amniota, bao gồm cả chim và động vật có vú, trong khi Reptilia* chỉ các động vật có màng ối không phải chim, không phải động vật có vú. (Tudge, trang 85)

Các tài liệu tham khảo gần đây ở cấp độ đại học, chẳng hạn như Benton (2004) [1] Lưu trữ 2008-10-19 tại Wayback Machine, đã đưa ra một thỏa hiệp bằng cách áp dụng các cấp bậc truyền thống để phản ánh mối quan hệ phát sinh loài. Trong trường hợp này, bò sát thuộc về lớp Sauropsida (mặt thằn lằn), và các bò sát giống động vật có vú thuộc về lớp Synapsida (một nhánh bên hay nhánh thú), với chim và động vật có vú được phân loại thành các lớp truyền thống của chúng.

Nhóm bò sát

Phân loại dưới đây mở rộng lớp Reptilia để bao gồm cả các tổ tiên đã tuyệt chủng của chim và động vật có vú, phù hợp với quan điểm phát sinh chủng loài. Như vậy, nó tương đương với Động vật có màng ối (Amniota).

• Lớp Synapsida: Mặt thú
  • Bộ Pelycosauria*
  • Bộ Therapsida
    • Lớp Mammalia
• Lớp Sauropsida: Mặt thằn lằn
  • Họ Captorhinidae (tuyệt chủng)
  • Họ Protorothyrididae - Hylonomus (tuyệt chủng)
  • Phân lớp Anapsida
    • Họ Mesosauridae (tuyệt chủng)
    • Bộ Procolophonia - bao gồm cả Pareiasaur (tuyệt chủng)
    • ? Bộ Testudines - Các loài rùa, ba ba, vích, đồi mồi
  • Phân lớp Diapsida
    • Siêu bộ Ichthyopterygia - Ichthyosaur (tuyệt chủng)
    • Cận lớp Lepidosauromorpha
      • Siêu bộ Sauropterygia - Plesiosaur (tuyệt chủng)
      • Siêu bộ Lepidosauria
        • Bộ Sphenodontia - Tuatara
        • Bộ Squamata - Thằn lằn và rắn
    • Cận lớp Archosauromorpha
      • Bộ Crocodilia - Cá sấu
      • Bộ Pterosauria - Pterodactyl (tuyệt chủng)
      • Siêu bộ Dinosauria - Khủng long
        • Lớp Aves - Chim

Cây phả hệ

Quá trình tiến hóa của bò sát

Hylonomus là loài bò sát cổ xưa nhất được biết đến, dài khoảng 20–30 cm (8-12 inch). Dù Westlothiana từng được coi là bò sát cổ nhất, hiện nay người ta cho rằng chúng có mối quan hệ gần gũi hơn với động vật lưỡng cư so với động vật có màng ối. Các ví dụ khác bao gồm Petrolacosaurus và Mesosaurus. Những động vật đầu tiên được xem là 'bò sát' thực sự (Sauropsida) được phân loại vào phân lớp Anapsida (phân lớp không cung), với cấu trúc hộp sọ liền khối chứa các hốc cho mũi, mắt, tủy sống, v.v. Các loài rùa được coi là đại diện còn sót lại của phân lớp Anapsida do chúng chia sẻ cấu trúc hộp sọ tương tự, nhưng quan điểm này đã gây ra tranh cãi, với một số cho rằng rùa đã phát triển trạng thái nguyên thủy này để hoàn thiện lớp áo giáp của chúng. Cả hai quan điểm đều có bằng chứng đáng kể, và vấn đề này vẫn chưa được giải quyết.

Chỉ một thời gian ngắn sau sự xuất hiện của các bò sát thực sự đầu tiên, hai nhánh đã phân chia: một nhánh dẫn đến Anapsida, không phát triển thêm các hốc trên hộp sọ, và nhánh còn lại là Diapsida (phân lớp Hai cung), có thêm một cặp lỗ phía sau mắt và một cặp lỗ cao hơn trên hộp sọ. Diapsida lại phân chia thành hai dòng chính: cận lớp Lepidosauromorpha (bao gồm rắn, thằn lằn, tuatara và một số bò sát biển đã tuyệt chủng) và cận lớp Archosauromorpha (hiện nay chỉ còn cá sấu và chim, nhưng trước đây còn bao gồm thằn lằn có cánh (bộ Pterosauria) và khủng long (bộ Dinosauria)).

Những động vật có màng ối với cấu trúc hộp sọ liền khối đã phát sinh một nhánh khác, đó là Synapsida (lớp Một cung hay lớp Mặt thú). Synapsida phát triển một cặp lỗ phía sau mắt trên hộp sọ, giống như ở Diapsida, để giảm trọng lượng hộp sọ và tăng cường không gian cho cơ quai hàm. Synapsida cuối cùng tiến hóa thành động vật có vú, thường được coi là bò sát có hình dạng tương tự động vật có vú, dù không thuộc lớp Sauropsida.

Sự tuyệt chủng của khủng long

Cuối kỷ Creta, nhiều loài động vật bò sát, bao gồm cả khủng long, đã bị tuyệt chủng. Một số loài nhỏ hơn như rắn và rùa biển sống sót, và một số tiến hóa thành chim và động vật có vú sau này. Sự kết thúc của 'Thời đại bò sát' mở ra 'Thời đại của Thú'. Tuy vậy, bò sát vẫn là một nhóm động vật quan trọng trong hệ sinh thái, đặc biệt ở vùng nhiệt đới. Hiện có khoảng 8.200 loài bò sát còn tồn tại (gần một nửa là rắn), trong khi có 5.400 loài thú (với hai phần ba là gặm nhấm và dơi).

Nhóm động vật hiện đang sở hữu số lượng loài lớn nhất xuất phát từ tổ tiên bò sát chính là các loài chim, với hơn 9.000 loài khác nhau.

Cấu trúc cơ thể

Hệ thống tuần hoàn

Hầu hết các loài bò sát sở hữu hệ tuần hoàn với trái tim ba ngăn, bao gồm 2 tâm nhĩ và 1 tâm thất có sự phân chia thay đổi. Thường thì có một cặp động mạch chủ. Dù vậy, nhờ vào động lực học của lưu lượng máu qua tim, sự pha trộn giữa máu giàu oxy và máu nghèo oxy trong trái tim ba ngăn là rất ít. Hơn nữa, máu có thể được chuyển hướng, cho phép máu nghèo oxy đi đến các cơ quan khác hoặc máu giàu oxy đến phổi, điều này giúp bò sát kiểm soát tốt hơn lưu lượng máu của chúng, hỗ trợ điều chỉnh thân nhiệt hiệu quả hơn và tăng khả năng lặn dưới nước lâu hơn đối với các loài sống dưới nước.

Có một số ngoại lệ thú vị đối với các loài bò sát. Ví dụ, cá sấu sở hữu một trái tim bốn ngăn khá phức tạp, nhưng khi lặn dưới nước, trái tim này hoạt động giống như một trái tim ba ngăn. Ngoài ra, một số loài rắn và thằn lằn như kỳ đà và trăn cũng có trái tim ba ngăn, nhưng có thể hoạt động như trái tim bốn ngăn khi co bóp. Điều này có thể nhờ vào dải cơ chia tâm thất trong kỳ tâm trương và phân chia hoàn toàn trong kỳ tâm thu, cho phép nhóm bò sát có vảy Squamata này tạo ra sự khác biệt áp suất trong tâm thất tương tự như ở chim và động vật có vú.

Hô hấp

Tất cả các loài bò sát đều thở bằng phổi. Tuy nhiên, các loài rùa sống dưới nước đã phát triển lớp da dễ thấm khí hơn, và một số loài còn có cả mang ở khu vực hậu môn (theo Orenstein, 2001). Mặc dù có những cơ chế thích nghi này, quá trình hô hấp vẫn không thể hoàn hảo mà không có phổi. Các nhóm bò sát chính có cách thông khí phổi rất khác nhau. Ở nhóm Squamata, phổi chủ yếu được thông khí qua hệ thống cơ quanh trục, hệ thống cũng được sử dụng khi chúng vận động. Do đó, nhiều loài thuộc nhóm Squamata phải nín thở khi chạy nhanh, mặc dù một số loài đã tìm ra cách khắc phục điều này.

Một số loài kỳ đà và thằn lằn khác đã áp dụng cơ chế bơm miệng để bổ sung cho kiểu hô hấp trục thông thường của chúng. Điều này giúp chúng thu đủ không khí cần thiết khi vận động mạnh và duy trì hoạt động hô hấp lâu dài. Thằn lằn tegu, chẳng hạn, có cơ cấu tương tự cơ hoành, ngăn cách khoang phổi với các khoang nội tạng khác. Dù cơ hoành này không thực sự di chuyển, nó giúp làm phồng phổi nhiều hơn bằng cách giảm áp lực của nội tạng lên phổi (theo Klein và cộng sự, 2003). Cá sấu có cơ hoành tương tự như động vật có vú, nhưng cơ hoành của cá sấu kéo xương mu (một phần của khung xương chậu có thể di chuyển) ra sau, giúp gan di chuyển xuống dưới và tăng không gian cho phổi nở rộng. Đây được gọi là kiểu thiết lập cơ hoành 'pít-tông gan'.

Cách thức thở của các loài rùa vẫn đang được nghiên cứu. Đến nay, chỉ một số ít loài rùa đã được nghiên cứu chi tiết để hiểu cách thở của chúng. Các nghiên cứu cho thấy rùa có nhiều cách giải quyết khác nhau cho vấn đề này. Vấn đề chính là phần lớn mai rùa cứng nhắc và không cho phép mở rộng và co bóp như các động vật có màng ối khác. Một số loài rùa như ba ba lưng dẹp Ấn Độ (Lissemys punctata) có một lớp cơ bao quanh phổi. Khi lớp cơ này co bóp, ba ba có thể hít thở. Khi nghỉ ngơi, ba ba co các chi vào trong cơ thể và đẩy không khí ra khỏi phổi. Khi duỗi các chi ra, áp suất trong phổi giảm, cho phép ba ba hít không khí vào. Phổi của rùa gắn liền với mặt trong của mai, và đáy phổi gắn liền (qua mô kết nối) với các nội tạng khác.

Rùa sử dụng một hệ thống cơ đặc biệt, tương tự như cơ hoành, để điều chỉnh sự di chuyển của nội tạng và tạo ra sự hô hấp hiệu quả. Các cơ này gắn với các chi trước, nhiều cơ còn mở rộng vào túi chứa chi trong quá trình co bóp. Các nghiên cứu về sự hô hấp trong khi vận động đã chỉ ra rằng các loài rùa có các kiểu hô hấp khác nhau. Ví dụ, rùa Vích (Chelonia mydas) trưởng thành không hít thở khi di chuyển trên bãi biển, chúng nín thở khi bò và chỉ thở khi dừng lại.

Rùa hộp Bắc Mỹ (chi Terrapene) có thể thở liên tục trong khi vận động mà không cần đồng bộ hóa với chuyển động của chi (theo Landberg và cộng sự, 2003). Chúng có thể sử dụng cơ bụng để thở khi di chuyển. Loài cuối cùng được nghiên cứu là rùa tai đỏ (Trachemys scripta elegans), cũng thở trong khi vận động, nhưng hơi thở của chúng nhỏ hơn trong khi di chuyển so với khi dừng lại, cho thấy có thể có sự can thiệp cơ học giữa chuyển động của chi và hệ thống hô hấp. Các loài rùa hộp cũng thở khi thu mình vào mai (theo cùng cuốn sách).

Hầu hết các loài bò sát không có vòm miệng thứ cấp, vì vậy chúng phải nín thở khi nuốt thức ăn. Các loài cá sấu đã phát triển vòm miệng thứ cấp bằng xương, cho phép chúng thở khi ở dưới nước và bảo vệ não khỏi va chạm khi chiến đấu với con mồi. Thằn lằn chân ngắn (họ Scincidae) cũng có vòm miệng thứ cấp bằng xương, mặc dù ở mức độ khác nhau. Rắn lại mở rộng khí quản của mình thành một ống nhỏ thịt, cho phép chúng nuốt con mồi lớn mà không bị ngạt.

Cá sấu được biết đến với việc 'khóc' khi ăn. Nhiều câu chuyện dân gian liên kết hành động này với cảm giác tội lỗi, nhưng thực tế là cá sấu tiết nước mắt để giải phóng chất lỏng ra khỏi cơ thể, tạo chỗ cho không khí vào để thở. Điều này cũng là do khoang mũi của cá sấu rất nhỏ.

Bài tiết

Quá trình bài tiết chủ yếu được thực hiện qua hai quả thận nhỏ. Ở các loài bò sát thuộc nhóm Hai cung (Diapsida), axít uric là chất thải chính chứa nitơ. Trong khi đó, rùa chủ yếu bài tiết urê giống như động vật có vú. Thận của bò sát không thể tạo ra nước tiểu có nồng độ urê cao hơn so với dịch trong cơ thể, điều này do chúng thiếu cấu trúc đặc biệt trong nephron như vòng Henle ở động vật có vú và chim. Do đó, nhiều loài bò sát phải dựa vào ruột kết và lỗ huyệt để tái hấp thụ nước. Một số loài bò sát còn có khả năng lưu trữ nước trong bàng quang, và lượng muối dư thừa được bài tiết qua các tuyến muối ở khoang mũi hoặc lưỡi.

Thần kinh

Hệ thần kinh của bò sát, với cấu trúc dạng ống, đã tiến hóa hơn so với động vật lưỡng cư. Chúng sở hữu 12 cặp dây thần kinh hộp sọ.

Sinh sản

Hầu hết các loài bò sát sinh sản hữu tính. Ngoại trừ rùa, hầu hết các bò sát đực có cơ quan sinh dục hình ống kép gọi là bán dương vật (hemipenes). Rùa đực có một dương vật đơn. Tất cả các loài rùa đều đẻ trứng, khác với một số loài thằn lằn và rắn có khả năng sinh con. Quá trình sinh sản diễn ra qua lỗ huyệt (cloaca), lối ra/vào duy nhất ở gốc đuôi, nơi cả việc bài tiết chất thải và sinh sản đều diễn ra.

Sinh sản vô tính đã được ghi nhận ở một số họ thuộc bộ Squamata, bao gồm 6 họ thằn lằn và 1 họ rắn. Trong một số loài bò sát thuộc bộ này, con cái có khả năng sinh ra các bản sao lưỡng bội mà không cần con đực. Sự sinh sản vô tính xảy ra ở một số loài thạch sùng và tắc kè (họ Gekkonidae), và khá phổ biến ở thằn lằn tegu (họ Teiidae, đặc biệt là chi Aspidocelis) và thằn lằn chính thức (họ Lacertidae, chi Lacerta). Sự sinh sản vô tính cũng được ghi nhận ở tắc kè hoa (họ Chamaeleonidae), kỳ nhông (họ Agamidae), thằn lằn đêm (họ Xantusiidae) và rắn giun (họ Typhlopidae).

Trứng của bò sát có lớp vỏ bao phủ chứa calci hoặc vỏ da, cùng với màng ối, màng đệm và niệu nang tồn tại trong giai đoạn phôi thai. Quá trình phát triển không có giai đoạn ấu trùng.

Kỹ năng tự vệ

Nhiều loài bò sát nhỏ như rắn và thằn lằn, sống trên cạn hoặc dưới nước, thường xuyên phải đối mặt với nguy cơ bị các động vật ăn thịt tấn công. Do đó, việc trốn tránh kẻ thù là phương pháp phòng vệ phổ biến nhất của chúng. Phần lớn rắn và thằn lằn phát hiện nguy hiểm từ những dấu hiệu nhỏ nhất nhờ lông tơ nhạy cảm, trong khi rùa và cá sấu thường lao nhanh vào nước và lặn mất.

Bò sát cũng có thể phòng tránh kẻ thù bằng cách ngụy trang. Chúng sử dụng các gam màu xám, xanh và nâu để hòa quyện với môi trường xung quanh. Khi gặp nguy hiểm đột ngột, cá sấu, rùa, một số loài thằn lằn và rắn sẽ phát ra tiếng rít lớn để đe dọa kẻ thù. Thằn lằn có thể rụng phần đuôi để thoát thân. Nếu các phương pháp này không hiệu quả, các loài bò sát sẽ áp dụng các chiến thuật phòng vệ khác như cắn, đe dọa bằng đầu, đuổi kẻ thù lên cạn, hoặc sử dụng nọc độc.

• Danh sách các loài bò sát
• Bò sát hình người

Chú thích

Tài liệu tham khảo

• Colin Tudge (2000). Đa dạng của Sự sống. Ấn bản của Đại học Oxford. ISBN 0-19-860426-2.
• Benton, M. J. (2004), Những loài động vật có xương sống, ấn bản lần thứ 3. Blackwell Science Ltd.
• Pianka, Eric; Vitt, Laurie (2003). Thằn lằn: Cửa sổ nhìn vào Sự tiến hóa của Đa dạng. University of California Press. tr. 116–118. ISBN 0-520-23401-4.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
• Mazzotti, Frank; Ross, Charles (ed) (1989). 'Cấu trúc và Chức năng' Crocodiles and Alligators. Facts on File. ISBN 0-8160-2174-0.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết) Quản lý CS1: văn bản dư: danh sách tác giả (liên kết)
• Wang, Tobias; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelsson, Michael (2003). “Động lực học tâm thất ở Python molurus: phân tách áp suất phổi và hệ thống”. Tạp chí Sinh học Thực nghiệm. 206: 4242–4245. Đã bỏ qua tham số không rõ |quotes= (trợ giúp)Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
• Klein, Wilfried; Abe, Augusto; Andrade, Denis; Perry, Steven (2003). “Cấu trúc của vách sau gan và ảnh hưởng của nó đến sự phân bố nội tạng trong thằn lằn tegu, Tupinambis merianae (Teidae: Reptilia)”. Tạp chí Hình thái học. 258 (2): 151–157. Đã bỏ qua tham số không rõ |quotes= (trợ giúp)Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
• Orenstein, Ronald (2001). Rùa, Rùa cạn & Rùa nước: Những người sống sót trong áo giáp. Firefly Books. ISBN 1-55209-605-X.

Liên kết ngoài

• Trang web về cây phát sinh sự sống
• Cơ sở dữ liệu bò sát tại EMBL
• HC Network Lưu trữ 2020-07-14 tại Wayback Machine
• Phát sinh loài của bò sát
• Trang web về bò sát
• Sinh học và bảo tồn bò sát
• ReptilesWeb.com, cổng tin tức phi lợi nhuận dành cho những người yêu thích bò sát trên toàn thế giới
• Hình ảnh bò sát tại Biocrawler.com Lưu trữ 2009-02-07 tại Wayback Machine
• Bảo vệ bò sát ở Ấn Độ