Sovalimus 0.1 là gì? Đây là một kem bôi được thiết kế đặc biệt cho những người bị chàm. Cách sử dụng kem Sovalimus 0.1 như thế nào? Khi sử dụng kem này, bạn cần chú ý đến điều gì? Tất cả sẽ được thảo luận chi tiết trong bài viết dưới đây.

Kem Sovalimus 0.1 có chứa hoạt chất là tacrolimus 0.1% do Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh sản xuất. Kem được thiết kế để điều trị ngắn hạn và dài hạn không liên tục cho những người mắc bệnh chàm cơ địa mức độ vừa và nặng. Kem thay thế các phương pháp điều trị thay thế thông thường không phù hợp và có rủi ro. Hoặc điều trị cho những bệnh nhân không phản ứng đầy đủ hoặc không hấp thụ được một số loại thuốc điều trị thông thường.

Kem Sovalimus 0.1% được sử dụng cho người lớn và trẻ em trên 15 tuổi để điều trị ngắn hạn hoặc dài hạn không liên tục. Đối tượng là những người mắc bệnh chàm cơ địa ở mức độ vừa và nặng và không phản ứng đủ với các phương pháp điều trị thay thế thông thường hoặc có rủi ro cao. Hoặc cho những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ hoặc không hấp thụ được một số loại thuốc điều trị thông thường.

Thuốc Sovalimus 0.1% có những hạn chế sử dụng nhất định như sau:

• Người có tiền sử mẫn cảm với Tacrolimus hoặc bất kỳ thành phần nào của chế phẩm.
• Trẻ em dưới 15 tuổi.
• Bệnh nhân mắc hội chứng Netherton vì có thể tăng hấp thụ Tacrolimus vào cơ thể.
• Bệnh nhân bị viêm da do nhiễm khuẩn.
• Bệnh nhân suy giảm miễn dịch hoặc có nguy cơ hấp thụ tacrolimus qua da.
• Bệnh nhân đang mắc hoặc có nguy cơ bị viêm da ác tính.

Cần thận trọng trong các trường hợp:

• Bệnh nhân chàm thể tạng có thể dễ mắc nhiễm trùng da. Việc sử dụng thuốc cần cân nhắc nguy cơ và lợi ích, hạn chế tiếp xúc da với ánh sáng tự nhiên hoặc nhân tạo.
• Thuốc Sovalimus không bị hút vào quần áo khi sử dụng. Nếu bệnh nhân có hội chứng Netherton, cần xem xét khả năng tăng hấp thụ Tacrolimus khi sử dụng bôi tại chỗ. Chưa có đánh giá về an toàn khi sử dụng trên bệnh nhân có chứng đỏ da toàn thân.
• Nếu triệu chứng chàm thể tạng không cải thiện, cân nhắc việc tiếp tục sử dụng.
• Chưa thiết lập độ an toàn và hiệu quả của Sovalimus bôi tại chỗ ở trẻ em dưới 2 tuổi.
• Sử dụng Sovalimus trong thai kỳ chỉ khi thấy lợi ích cao hơn nguy cơ.
• Thận trọng khi sử dụng trong thời kỳ cho con bú vì Tacrolimus có thể bài tiết vào sữa mẹ.

Cách sử dụng

Sovalimus 0.1% được sử dụng bên ngoài da.

Liều dùng

Bôi một lớp mỏng Sovalimus lên vùng da bị bệnh 2 lần/ngày và nhẹ nhàng xoa bóp (đối với người lớn và trẻ em trên 15 tuổi). Tiếp tục điều trị thêm 1 tuần sau khi dấu hiệu và triệu chứng bệnh viêm da đã qua. Không nên băng kín vùng bôi khi sử dụng Sovalimus.

Lưu ý: Liều dùng chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và tiến triển của bệnh. Để có liều dùng phù hợp nhất, tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Quên một liều?

Nếu quên một liều, hãy sử dụng ngay khi nhớ. Tuy nhiên, nếu gần giờ liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và chờ đến giờ liều kế tiếp. Chú ý không nên sử dụng gấp đôi liều.

Khi sử dụng Sovalimus 0.1%, có thể xuất hiện tác dụng phụ (ADR) như: Đỏ da, ngứa, nhiễm khuẩn da, sốt, phản ứng dị ứng, đỏ da do Herpes simplex, eczema, hen phế quản, viêm da tiếp xúc, viêm họng, buồn nôn, viêm tróc da, tăng enzym ALT hoặc AST, phản ứng phòng vệ, đau ngực, phù mạch, chán ăn, lo âu, loạn nhịp tim, đau khớp, tăng bilirubin huyết, đau ngực, viêm tế bào, viêm môi, ớn lạnh, táo bón, tăng creatinin, mất nước, trầm cảm, hoa mắt, khó thở, đau tai, xuất huyết dưới da, phù, chảy máu cam, rối loạn thị giác, tăng giảm bạch cầu, viêm dạ dày, tăng giảm glucose huyết, tăng huyết áp, đau nửa đầu, đau cổ, viêm dây thần kinh, nhịp tim nhanh, rối loạn mạch ngoại biên, nhạy cảm với ánh sáng, mất màu da, đổ mồ hôi, mất vị giác, bệnh về răng, bệnh nấm âm đạo, giãn mạch và chóng mặt.
Xử trí khi gặp ADR:
Khi có tác dụng phụ, cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Tacrolimus bôi tại chỗ trên da. Không nên sử dụng cùng lúc với các sản phẩm khác và không kết hợp với liệu pháp tia tử ngoại. Tránh sử dụng Tacrolimus cùng lúc với tia UVA, UVB hoặc psoralen (PUVA).