Thuốc Clanoz 10mg được sử dụng để điều trị các triệu chứng của viêm mũi và viêm kết mạc dị ứng. Để hiểu rõ hơn về cách Clanoz 10mg chữa trị bệnh gì? Mời bạn đọc tham khảo thông tin dưới đây.

Clanoz có thành phần chính là Loratadin, thuộc nhóm thuốc chống dị ứng, được sản xuất dưới dạng viên nén 10 mg bởi Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang.

Mỗi viên Clanoz 10mg bao gồm:

• Thành phần chính: Loratadin 10 mg.
• Tá dược: Lactose, PVP K30, avicel, tinh bột mì, magnesi stearat, aerosil.

Thuốc Clanoz 10mg được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:

• Giảm triệu chứng viêm mũi dị ứng trong giai đoạn thời tiết giao mùa như ngứa mũi, sổ mũi, chảy nước mũi, hắt hơi.
• Bệnh viêm kết mạc dị ứng khi giao mùa (nóng mắt, ngứa mắt).
• Nốt dị ứng da khi da tiếp xúc với các vật lạ; các hóa chất độc hại; phản ứng lại thành phần của thuốc, mỹ phẩm,... gây kích ứng nổi mề đay hoặc mẩn đỏ, các biểu hiện của phản ứng dị ứng như mày đay mạn tính và các dị ứng ngoại da khác.

Dược lý học:

Hoạt chất Loratadin ở mặt lâm sàng không có đặc tính an thần hoặc kháng cholinergic đáng kể ở phần lớn dân số khi sử dụng ở liều khuyến nghị. Đối với bệnh nhân cần thời gian điều trị dài hạn, không có sự thay đổi đáng kể nào ở mặt lâm sàng đối với các dấu hiệu sinh tồn, các giá trị xét nghiệm trong phòng thí nghiệm hoặc điện tâm đồ.

Dược động học:

• Hấp thụ: Sau khi uống, loratadin được hấp thụ tốt và nhanh chóng vào cơ thể, trải qua quá trình chuyển hóa lần đầu rộng rãi, chủ yếu bởi CYP3A4 và CYP2D6. Chất chuyển hóa chính là desloratadine (DL) - có hoạt tính dược lý và chịu trách nhiệm chủ yếu về các tác dụng lâm sàng. Loratadine và DL đạt nồng độ tối đa trong huyết thanh (T max ) tương ứng trong khoảng 1-1,5 giờ và 1,5-3,7 giờ sau khi dùng.
• Phân phối: Sự tăng nồng độ loratadin trong huyết thanh đã được báo cáo sau khi sử dụng đồng thời với Ketoconazol,
  Erythromycin và Cimetidine trong các thử nghiệm ngẫu nhiên, nhưng không có sự thay đổi đáng kể ở mặt lâm sàng (bao gồm cả điện tâm đồ).
• Chuyển hóa: Loratadine chủ yếu được chuyển hóa qua gan.
• Loại bỏ: Khoảng 40% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu và 42% qua phân trong vòng 10 ngày và chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa liên kết Descarboethoxyloratadin. Khoảng 27% liều dùng được loại bỏ qua nước tiểu trong 24 giờ đầu. Dưới 1% hoạt chất được loại bỏ dưới dạng không biến đổi với hoạt tính, như loratadine hoặc DL. Loratadine và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó được bài tiết qua sữa mẹ của phụ nữ đang cho con bú.

Chống chỉ định của thuốc Clanoz 10mg:

• Bệnh nhân có dị ứng với bất kỳ thành phần hoặc tá dược nào của thuốc Clanoz 10 mg.

Thường gặp:

• Với hệ thần kinh: Đau đầu.
• Với hệ tiêu hóa: Khô miệng.

Ít gặp:

• Với hệ thần kinh: Chóng mặt.
• Với hệ hô hấp: Hắt hơi, khô mũi.
• Với mắt: Viêm kết mạc.

Hiếm gặp:

• Với hệ thần kinh: Trầm cảm.
• Với hệ tim mạch: Nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim trong thất, đánh trống ngực.
• Với hệ tiêu hóa: Buồn nôn.
• Chuyển hóa: Chức năng gan bất thường, chu kỳ kinh không đều.
• Khác: Ban ngoại ngoài da, phản vệ.

• Không có tương tác đáng kể giữa Loratadine và thức ăn.
• Khi dùng đồng thời với rượu, Clanoz 10mg không tăng cường tác dụng như được kiểm chứng qua các nghiên cứu về hiệu suất tâm thần hoạt động.
• Ketoconazole, Erythromycin, Fluconazole, Cimetidine, Quinidine, Fluoxetine có thể làm tăng nồng độ Loratadin trong huyết tương.
• Cẩn trọng khi sử dụng với các thuốc có tác động ức chế chuyển hóa ở gan.
• Có khả năng tương tác tiềm ẩn với tất cả các chất ức chế CYP3A4 hoặc CYP2D6 đã biết, làm tăng nồng độ Loratadine, có thể gây tăng các tác dụng phụ.
• Do phạm vi điều trị rộng của Loratadine, không có tương tác nào lâm sàng liên quan và không có tương tác nào được quan sát trong các nghiên cứu lâm sàng đã được thực hiện.

• Thuốc có thể tiết vào sữa mẹ và có thể gây hại cho trẻ khi đang cho con bú. Không được sử dụng thuốc khi cho con bú mà không có chỉ định của bác sĩ.
• Nên ngừng sử dụng Loratadine 10 mg Tablets ít nhất 48 giờ trước khi thực hiện xét nghiệm da, vì thuốc kháng histamine có thể ngăn chặn hoặc làm giảm phản ứng tích cực đối với chỉ số phản ứng da.
• Sản phẩm chứa lactose monohydrate. Người bệnh có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc hấp thu glucose galactose kém không nên dùng thuốc này.
• Hiệu quả và an toàn của Viên nén Clanoz 10mg ở trẻ em dưới 2 tuổi chưa được xác định. Do đó, không khuyến khích sử dụng ở nhóm bệnh nhân này.

Liều lượng:

• Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: uống 1 viên x 1 lần/ ngày.
• Trẻ em từ 2 - 12 tuổi: Trọng lượng cơ thể > 30 kg: uống 1 viên x 1 lần/ ngày. Trọng lượng cơ thể < 30 kg: uống 1⁄2 viên x 1 lần/ ngày.
• Người mắc suy gan hoặc suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/ phút): dùng liều ban đầu 1 viên, 2 ngày một lần.

Quá liều:

• Triệu chứng: Buồn ngủ, nhịp tim nhanh, đau đầu. Ở trẻ em, có biểu hiện ngoại tháp và đánh trống ngực.
• Cách xử lý: điều trị quá liều Loratadin thường là giảm triệu chứng và hỗ trợ, bắt đầu ngay và duy trì đến khi cần thiết. Trong trường hợp quá liều cấp độ, gây nôn bằng siro Ipeca để loại bỏ nhanh chóng từ dạ dày. Sử dụng than hoạt sau khi nôn có thể giúp ngăn chặn sự hấp thụ Loratadin. Nếu việc gây nôn không hiệu quả hoặc không được khuyến nghị, có thể thực hiện rửa dạ dày bằng dung dịch natri clorid 0,9% và sử dụng ống thông khí để ngăn ngừa hít vào dạ dày. Loratadin không bị loại bỏ thông qua việc lọc máu.

Thuốc Clanoz 10mg được sử dụng để điều trị triệu chứng viêm mũi và viêm kết mạc dị ứng. Liều lượng và thời gian sử dụng thuốc phụ thuộc vào nguyên nhân gây bệnh và tình trạng sức khỏe của từng người. Để đảm bảo, bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng thuốc Clanoz.