Thuốc Degas AT do Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất và đăng ký. Đây là một loại thuốc thuộc nhóm hỗ trợ đường tiêu hóa. Hãy cùng tìm hiểu về công dụng, chỉ định và cách sử dụng của thuốc Degas AT trong những trường hợp nào.

Thuốc Degas AT có chứa hoạt chất chính là Ondansetron (dưới dạng Ondansetron HCl) với hàm lượng 8mg/ 4ml. Dược phẩm này được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm, đóng gói hộp 1 hoặc 2 vỉ, mỗi vỉ 5 ống có dung tích 4ml.

Tác dụng chính của thuốc Degas AT:

• Hoạt chất Ondansetron trong Degas có khả năng đối kháng thụ thể 5 – HT3, giúp ngăn ngừa và điều trị buồn nôn và nôn. Đặc biệt hiệu quả trong điều trị nôn liên quan đến ung thư, xạ trị và hóa trị liệu.
• Mechanism of action chính xác của thuốc Degas chưa rõ, tuy nhiên, Ondansetron có tác dụng ức chế phản xạ nôn trên hệ thần kinh trung ương và ngoại vi, giảm cảm giác buồn nôn.

• Thuốc Degas AT được chỉ định trong phòng nôn và buồn nôn trong quá trình hóa trị ung thư, đặc biệt là khi người bệnh không phản ứng tích cực với các phương pháp chống nôn thông thường hoặc gặp nhiều tác dụng phụ.
• Chống nôn và buồn nôn trong quá trình xạ trị ung thư.
• Ngoài ra, Degas AT còn được sử dụng để phòng tránh nôn hoặc buồn nôn sau phẫu thuật.

Thuốc Degas AT không nên sử dụng cho những người có mẫn cảm với hoạt chất Ondansetron, các chất hỗ trợ trong thuốc hoặc bất kỳ thuốc nào thuộc nhóm đối kháng thụ thể 5 – HT3.

Cách sử dụng:

• Thuốc Degas AT được sử dụng thông qua đường tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.

Liều lượng để phòng tránh nôn trong quá trình hóa trị và xạ trị:

• Người lớn: Sử dụng các liều lượng khác nhau tùy thuộc vào loại hóa chất, có hoặc không kết hợp với các phương pháp chống nôn khác và phản ứng của từng cá nhân. Liều lượng thường dùng là 8mg, tiêm tĩnh mạch chậm ngay trước khi bắt đầu hóa trị hoặc xạ trị. Đối với những người có nguy cơ nôn cao, có thể sử dụng phương pháp sau trong 24 giờ đầu hóa trị:
  • Liều đơn 8mg Degas tiêm tĩnh mạch ngay trước hóa trị, tiêm chậm.
  • Liều tương tự như trên, sau đó thêm liều 8mg tiêm tĩnh mạch, cách nhau 2-4 giờ hoặc truyền liên tục 1mg/giờ trong 24 giờ. Dung dịch truyền có chứa 32mg Degas pha với 50-100ml được truyền trong khoảng 15 phút trước hóa trị. Phương pháp điều trị cụ thể sẽ phụ thuộc vào mức độ nôn từ các loại hóa chất được sử dụng.
• Trẻ em từ 4-12 tuổi: 1 liều 0,15mg/kg cân nặng, tiêm tĩnh mạch ngay trước hóa trị, sau đó uống 4mg mỗi 12 giờ, không sử dụng quá 5 ngày.
• Trẻ em dưới 3 tuổi: Không khuyến khích sử dụng.

Phòng tránh nôn và buồn nôn sau phẫu thuật:

• Người lớn và người già khi gây mê: 1 liều đơn 4mg Degas, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch chậm.
• Trẻ em trên 2 tuổi: 0,1mg/kg cân nặng, tối đa 4mg, tiêm tĩnh mạch chậm trước, trong hoặc sau gây mê.
• Người bệnh có xơ gan hoặc suy gan không nên sử dụng quá 8mg/ngày.

• Khi sử dụng thuốc Degas AT, người bệnh có thể trải qua các hiện tượng không mong muốn như sau: cảm giác sốt, đau đầu, tâm trạng mê mải, tiêu chảy, táo bón.
• Những hiện tượng phụ ít gặp hơn bao gồm: khô miệng, cảm giác chóng mặt, cảm giác yếu, bụng cứng, tăng enzyme gan thoáng qua.
• Cũng có những hiện tượng phụ hiếm gặp, nhưng vẫn có khả năng xuất hiện khi sử dụng Degas AT: Sốc phản vệ, phản ứng dị ứng, hạ huyết áp, sưng mạch, nổi mề đay, khó thở, co thắt phế quản, thở khò khè, thở ngắn, nhịp tim nhanh, đau ngực, nhịp tim không đều. Xuất huyết, nổi ban, giảm kali máu, vàng da, rối loạn chức năng gan.
• Nếu xuất hiện bất kỳ hiện tượng phụ nào, hãy liên hệ ngay với bác sĩ hoặc nhân viên y tế chuyên nghiệp để được giải đáp và xử lý kịp thời.

Có một số tương tác thuốc được báo cáo khi sử dụng thuốc Degas AT kết hợp với các loại thuốc khác như:

• Hoạt chất Ondansetron có thể tăng độc tính khi kết hợp thuốc Degas AT với các chất ức chế cytochrome P450 như: Cimetidine, Disulfiram, Allopurinol.
• Khi sử dụng các loại thuốc kích thích cytochrome P450 như Carbamazepin, Barbiturat, Phenytoin, Rifampin, Phenylbutazon kèm với Degas AT, việc thay đổi quá trình thải thuốc có thể làm giảm hiệu quả của hoạt chất Ondansetron trong thuốc.
• Không trộn Degas AT với bất kỳ dung dịch nào trước khi kiểm tra khả năng tương hợp (đặc biệt là với các dung dịch có thể gây kết tủa).
• Người bệnh cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc hoặc thực phẩm chức năng đang sử dụng để nhận được hướng dẫn điều trị phù hợp, an toàn và hiệu quả.

• Đối với phụ nữ mang thai và bà mẹ đang cho con bú: không nên sử dụng thuốc Degas AT, tuy nhiên nếu cần thiết, phải tuân thủ theo chỉ dẫn của bác sĩ và cân nhắc cẩn thận giữa lợi ích và rủi ro.
• Cảnh báo về các hiện tượng không mong muốn như đau đầu, chóng mặt có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc của người bệnh.

Trên đây là những điều cần biết về hiện tượng không mong muốn, tương tác thuốc và lưu ý khi sử dụng thuốc Degas AT. Hãy tuân thủ liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ để đảm bảo an toàn và đạt hiệu quả tối đa trong quá trình điều trị.