Autifan 20mg thuộc nhóm thuốc điều trị rối loạn mỡ máu và tim mạch, chứa thành phần chính là Fluvastatin với nồng độ 20mg. Fluvastatin hoạt động bằng cách tăng cường thụ thể LDL ở bề mặt tế bào gan, giúp tăng sự hấp thụ và giảm chuyển hóa LDL, đồng thời ức chế tổng hợp VLDL ở gan và giảm lượng VLDL và LDL.

Ngoài ra, chất Fluvastatin trong thuốc Autifan 20mg còn giúp giảm cholesterol toàn phần, LDL và triglyceride, đồng thời tăng HDL ở những người có mỡ máu cao và rối loạn mỡ máu hỗn hợp.

Autifan 20mg được sản xuất dưới dạng viên nang cứng và được dùng trong các trường hợp sau:

• Rối loạn mỡ máu nguyên phát hoặc hỗn hợp ở người lớn, bao gồm cả trẻ em và thanh thiếu niên trong nhóm có kiểu dị hợp tử. Autifan 20mg được sử dụng hỗ trợ khi người bệnh không đáp ứng được điều trị bằng chế độ ăn và không sử dụng liệu pháp không dùng thuốc (như tập thể dục, giảm cân).
• Phòng ngừa tình trạng tái phát của những vấn đề về tim mạch, ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng của những người bị mạch vành sau can thiệp mạch vành qua da.

Thuốc Autifan 20mg hiệu quả khi sử dụng đơn độc, tuy nhiên, hiện nay khuyến cáo sử dụng kết hợp với cholestyramine, fibrates và nicotinamid acid để đảm bảo hiệu quả và an toàn khi sử dụng.

Thuốc Autifan 20mg sử dụng qua đường uống, nên uống viên thuốc nguyên với một lượng nước vừa đủ. Có thể uống thuốc khi đói hoặc no, thích hợp uống vào buổi tối hoặc trước khi đi ngủ.

Lưu ý, người bệnh cần áp dụng chế độ ăn giảm cholesterol và duy trì chế độ này trước khi bắt đầu và trong khi sử dụng thuốc Autifan 20mg.

Trong vòng 4 tuần, hiệu quả giảm mỡ máu của một liều thuốc sẽ đạt đến mức tối đa. Liều thuốc sẽ được điều chỉnh dựa trên khả năng đáp ứng của người bệnh và điều chỉnh sau mỗi 4 tuần hoặc thậm chí cả thời gian dài hơn. Việc sử dụng thuốc Autifan 20 trong thời gian dài vẫn duy trì hiệu quả của thuốc.

Liều đầu tiên được bác sĩ khuyến nghị là từ 40 - 80mg/lần/ngày. Liều 20mg thích hợp cho những trường hợp nhẹ. Liều khởi đầu sẽ được điều chỉnh tùy vào nồng độ LDL-C của mỗi người bệnh và mục tiêu điều trị.

Đối với người cao tuổi hoặc người bị suy thận, không cần điều chỉnh liều. Hiện tại, việc sử dụng thuốc Autifan 20mg trong điều trị giảm mỡ máu vẫn còn nhiều hạn chế. Quá liều thuốc chưa có biện pháp điều trị. Tùy thuộc vào triệu chứng của quá liều, người bệnh sẽ được điều trị tùy thuộc vào triệu chứng phù hợp cùng với các biện pháp hỗ trợ chức năng khác. Ngoài ra, cần thực hiện kiểm tra chức năng gan và kiểm tra theo dõi nồng độ CK trong huyết thanh.

Thuốc Autifan 20mg có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn với tần suất như sau:

• Thường gặp: Mất ngủ, đau đầu, đau bụng, buồn nôn, khó tiêu, tăng enzym creatine phosphokinase và transaminase trong huyết thanh.
• Hiếm gặp: Phản ứng quá mẫn với các triệu chứng như nổi mày đay, phát ban, bệnh cơ, yếu cơ, đau cơ.
• Rất hiếm gặp: Thuốc Autifan 20mg hiếm khi gây giảm tiểu cầu, sốc phản vệ, giảm nhạy cảm, mất cảm giác, dị cảm, viêm mạch, viêm tụy, viêm gan, phù mặt, phù mạch, phản ứng trên da với các triệu chứng như viêm da, eczema, phát ban nước, viêm cơ, lupus, tiêu cơ vân.
• Chưa biết tần suất: Chưa xác định được tần suất thuốc Autifan 20mg gây hoại tử cơ qua trung gian miễn dịch.
• Các tác dụng phụ khác liên quan đến thành phần statin: Rối loạn giấc ngủ, mất ngủ, gặp ác mộng, rối loạn chức năng tình dục, trầm cảm, bệnh phổi kẽ, tiểu đường, tăng đường huyết, suy giảm nhận thức với các triệu chứng như lạc lõng, mất trí nhớ, tăng HbA1c.

Đối với thuốc Autifan 20mg cụ thể và hầu hết các dạng thuốc khác, nếu sau khi sử dụng thuốc mà có bất kỳ biểu hiện nào lạ lẫm, người bệnh và gia đình cần liên hệ ngay với bác sĩ; nếu cần thiết, đưa người bệnh đến cơ sở y tế để được chăm sóc kịp thời và đúng cách.

• Không sử dụng Autifan 20mg ở những người có phản ứng quá mẫn với thành phần của thuốc, bệnh nhân có tiến triển gan, tăng cao transaminase huyết thanh không rõ nguyên nhân, phụ nữ mang thai và đang cho con bú.
• Người có nguy cơ tổn thương cơ như người cao tuổi (trên 65 tuổi), người mắc bệnh thiểu năng tuyến giáp, người có vấn đề về thận cần cẩn trọng khi sử dụng thuốc Autifan 20 mg vì thành phần statin có thể gây teo cơ. Trong quá trình điều trị, cần theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại của thuốc đối với nhóm đối tượng này.
• Người bị suy gan, có tiền sử bệnh gan hoặc nghiện rượu cần thận trọng khi sử dụng thuốc Autifan 20mg để tránh tình trạng suy giảm chức năng gan. Nếu xuất hiện các triệu chứng như chán ăn, buồn nôn, vàng da, chảy máu hoặc bầm tím, suy giảm chức năng não, cần ngưng sử dụng thuốc. Việc xét nghiệm enzyme gan trước khi điều trị là quan trọng; nếu AST và ALT cao gấp 3 lần so với mức bình thường, không nên sử dụng thuốc. Các triệu chứng viêm gan sẽ giảm sau khi ngưng sử dụng.
• Nếu có biểu hiện đau cơ không rõ nguyên nhân, yếu cơ, đi kèm với sốt hoặc cảm giác khó chịu khi sử dụng thuốc Autifan 20, cần liên hệ với bác sĩ ngay lập tức.
• Trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Autifan 20mg, bệnh nhân cần được kiểm tra nồng độ CK. Nếu giá trị lớn hơn 5 lần so với mức bình thường, không nên sử dụng thuốc.
• Việc chỉ định xét nghiệm CK trước khi sử dụng thuốc Autifan 20mg áp dụng cho những người suy thận, có thiểu năng tuyến giáp, tiền sử bệnh cơ di truyền hoặc do sử dụng statin, người có tiền sử bệnh gan hoặc nghiện rượu, người cao tuổi (trên 70 tuổi) có nguy cơ tiêu cơ vân. Sự cân nhắc giữa lợi ích và rủi ro cần được thực hiện trên nhóm đối tượng này. Nếu kết quả xét nghiệm CK cho thấy cao hơn 5 lần, cần thực hiện xét nghiệm lại sau 5 - 7 ngày. Nếu kết quả vẫn không thay đổi, không nên sử dụng Autifan 20mg. Trong trường hợp cần thiết, người bệnh có thể được hướng dẫn ngưng thuốc tùy thuộc vào nồng độ CK và các triệu chứng có thể có.
• Người đang sử dụng các loại thuốc ức chế miễn dịch như ciclosporin, erythromycin, fibrat, acid nicotinic cần cẩn trọng khi sử dụng cùng lúc với thuốc Autifan 20mg.
• Không nên sử dụng thuốc Autifan 20mg cùng lúc với acid fusidic đường toàn thân hoặc sau khi ngưng điều trị acid fusidic trong vòng 7 ngày. Nếu việc sử dụng acid fusidic là bắt buộc, cần ngưng Autifan 20mg hoặc sử dụng chung với sự giám sát chặt chẽ. Nếu có biểu hiện đau cơ, yếu cơ, bệnh nhân cần thông báo ngay với bác sĩ.
• Việc sử dụng thuốc Autifan 20mg trong thời gian dài có thể gây ra bệnh phổi kẽ. Do đó, nếu có biểu hiện như ho khan, khó thở, sốt, mệt mỏi, giảm cân, cần ngưng thuốc và thông báo với bác sĩ.
• Hạn chế hoạt động lái xe hoặc vận hành máy móc yêu cầu sự tập trung và tỉnh táo cao vì thuốc Autifan 20mg có thể gây đau đầu, mất ngủ.
• Một số tác dụng phụ như đau đầu, mất ngủ có thể xảy ra, nếu ảnh hưởng đến khả năng của bệnh nhân, không nên lái xe, vận hành máy móc hoặc làm việc ở độ cao.
• Thuốc Autifan 20mg có thể tương tác với một số loại thuốc như: tăng nguy cơ bệnh cơ hoặc tiêu cơ vân khi sử dụng đồng thời với fibrat, niacin liều cao, colchicin, acid fusidic. Nếu kết hợp với ciclosporin, nên sử dụng liều Autifan 20mg thấp nhất có thể, bao gồm cả liều khởi đầu và duy trì, để giảm tác động tăng sinh khả dụng của thuốc. Khi kết hợp với warfarin và các dẫn xuất coumarin khác, cần thận trọng vì có thể gây chảy máu hoặc tăng thời gian prothrombin, mặc dù tỷ lệ thấp. Để đảm bảo tác dụng giảm mỡ máu của thuốc Autifan 20mg, cần điều chỉnh liều rifampicin để tránh giảm sinh khả dụng của thuốc. Nếu sử dụng đồng thời với glibenclamid, bệnh nhân cần được theo dõi và giám sát chặt chẽ, đặc biệt là khi liều dùng Autifan 20mg là 80mg/ngày.
• Để giảm thiểu tương tác với resin, cần tạo khoảng thời gian ít nhất 4 giờ giữa hai loại thuốc. Cẩn trọng khi sử dụng thuốc Autifan 20mg cùng lúc với fluconazol vì có thể tăng nồng độ của thuốc. Tăng sinh khả dụng của thuốc Autifan 20mg khi sử dụng cùng lúc với thuốc ức chế histamin H2 và ức chế bơm proton.
• Trước khi sử dụng thuốc Autifan 20, bệnh nhân cần thông tin bác sĩ/dược sĩ về tiền sử bệnh cũng như các loại thuốc (bao gồm cả kê đơn và không kê đơn), thực phẩm chức năng, các loại thảo dược đã và đang sử dụng để tránh những tác động phụ do tương tác thuốc gây ra.

Công dụng của thuốc Autifan 20mg là làm giảm mỡ máu ở người lớn có rối loạn mỡ máu nguyên phát hoặc hỗn hợp. Ngoài ra, thuốc còn được sử dụng để ngăn ngừa những sự kiện tim mạch tái phát ở bệnh nhân mạch vành đã phẫu thuật.