Cậu bé ở Ấn Độ bị 'tình trạng lông người sói' và phải chịu đựng từ khi mới 6 tuổi.

Theo thông tin từ đài Sputnik, Lalit Patidar - 17 tuổi, sống tại làng Nandleta, bang Madhya Pradesh, Ấn Độ - lần đầu tiên nhận ra rằng mình bị mắc phải một loại rối loạn hiếm gặp khi lông mọc khắp cơ thể, không giống với ai cùng trang lứa.
Cha mẹ của Patidar đã đưa cậu bé đến bệnh viện. Sau khi được kiểm tra và phân tích, các bác sĩ chẩn đoán tình trạng bệnh lý của Patidar là Hypertrichosis, hay 'hội chứng người sói'. Đây là một loại bệnh hình thành do sự phát triển bất thường râu, tóc ở các khu vực trên cơ thể người. Trên thế giới, chỉ có 50 người mắc bệnh này.
Patidar kể lại rằng một số bạn cùng trường rất sợ hãi khi nhìn thấy ngoại hình của cậu. Họ nghĩ rằng Patidar sẽ tấn công họ giống như một con vật, trong khi những đứa trẻ khác cười nhạo và gọi cậu là “người khỉ”.
Tuy nhiên, Patidar, xuất thân từ một gia đình nông dân trung lưu, không cảm thấy buồn phiền về căn bệnh hiếm gặp của mình. Thay vào đó, cậu coi mình là một người đặc biệt duy nhất, không ai giống.
“Trên con đường cuộc sống, tôi đã học được nhiều điều quý báu. Điều quan trọng nhất là nhận ra rằng, trong hàng triệu người, chỉ có một người như tôi. Tôi không bao giờ từ bỏ và sẽ sống một cuộc đời không hối tiếc, luôn tiến về phía trước và sống hạnh phúc. Sự đặc biệt của tôi là nguồn sức mạnh lớn nhất và tôi tự hào về bản thân mình”, Patidar chia sẻ với truyền thông Ấn Độ.
Vì chưa có phương pháp chữa trị cho hội chứng hiếm gặp này, nên cha mẹ của Patidar luôn lo lắng cho sức khỏe và tương lai của cậu bé.
