Nhóm các nhà khoa học tại Viện Nghiên cứu Ung thư London đã công bố về việc phát triển một phương pháp điều trị mới, có khả năng tác động và tiêu diệt các tế bào ung thư trong khi vẫn duy trì hệ miễn dịch ổn định. Trong giai đoạn đầu của thử nghiệm lâm sàng...
Tiêm virus herpes biến đổi gen vào tế bào ung thư mang lại kết quả ấn tượng
Đọc tóm tắt
- - Nhóm nhà khoa học tại Viện Nghiên cứu Ung thư London đã phát triển phương pháp điều trị mới.
- - Phương pháp này tác động và tiêu diệt tế bào ung thư, duy trì hệ miễn dịch ổn định.
- - Sửa đổi gen virus RP2 và tiêm trực tiếp vào khối u, khiến chúng nổ tung từ bên trong.
- - Virus giúp chặn protein CTLA-4, kích thích hoạt động mạnh mẽ của hệ miễn dịch.
- - Thử nghiệm trên 39 bệnh nhân ung thư đạt kết quả tích cực, đặc biệt ở giai đoạn cuối.
- - Hy vọng tiến hành các bước tiếp theo của thử nghiệm lâm sàng và phát triển nghiên cứu này.
Nội dung được phát triển bởi đội ngũ Mytour với mục đích chăm sóc khách hàng và chỉ dành cho khích lệ tinh thần trải nghiệm du lịch, chúng tôi không chịu trách nhiệm và không đưa ra lời khuyên cho mục đích khác.
Nếu bạn thấy bài viết này không phù hợp hoặc sai sót xin vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email [email protected]
Các câu hỏi thường gặp
1.
Phương pháp điều trị mới này có tác động như thế nào đến tế bào ung thư?
Phương pháp điều trị mới phát triển bởi nhóm nhà khoa học tại Viện Nghiên cứu Ung thư London tác động trực tiếp đến tế bào ung thư bằng cách sử dụng virus RP2 đã được sửa đổi gen. Virus này được tiêm vào khối u, gây ra sự nổ tung từ bên trong, đồng thời duy trì hệ miễn dịch của bệnh nhân.
2.
Tại sao tỷ lệ phản ứng tích cực lại hiếm gặp ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối?
Tỷ lệ phản ứng tích cực ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối thường hiếm gặp vì khi đó, các phương pháp điều trị truyền thống như hóa trị và xạ trị thường không còn hiệu quả. Tuy nhiên, phương pháp mới này đã cho thấy kết quả khả quan ở nhóm bệnh nhân này.
3.
Virus RP2 đã được sửa đổi gen có những ưu điểm gì so với các phương pháp điều trị khác?
Virus RP2 đã được sửa đổi gen có nhiều ưu điểm nổi bật như khả năng tiêu diệt tế bào ung thư mà không làm tổn thương hệ miễn dịch. Nó còn giúp chặn protein CTLA-4, từ đó tăng cường khả năng chống lại ung thư của cơ thể, điều mà các phương pháp điều trị khác không đạt được.
4.
Nghiên cứu này đã được giới thiệu ở đâu và có ý nghĩa gì?
Nghiên cứu này được giới thiệu tại Hội nghị ESMO của Hiệp hội chống ung thư châu Âu, cho thấy sự tiến bộ trong điều trị ung thư. Điều này mở ra hy vọng mới cho các bệnh nhân ung thư, đặc biệt là những người ở giai đoạn cuối, với khả năng tìm ra những phương pháp điều trị hiệu quả hơn trong tương lai.