Top 5 Vắc-xin COVID-19 tiên tiến trên thế giới hiện nay

Vắc-xin này ban đầu được phát triển bởi một công ty Đức (BioNTech), sau đó hợp tác cùng với hãng dược phẩm Fosun (Trung Quốc) và công ty Pfizer (Mỹ) để hỗ trợ thử nghiệm lâm sàng, vận chuyển và sản xuất. Quá trình thử nghiệm lâm sàng bắt đầu từ tháng 4/2020 với hơn 40.000 tình nguyện viên tham gia trong ba giai đoạn thử nghiệm.

Đánh giá sơ bộ cho thấy hiệu quả ngăn chặn nhiễm bệnh có thể lên đến 90% trong vòng 07 ngày sau mũi tiêm thứ hai. Đây là loại vắc-xin đầu tiên được cấp phép sử dụng khẩn cấp và rộng rãi. Tháng 12/2020, Anh là quốc gia đầu tiên cấp phép sử dụng vắc-xin này, tiếp theo là Mỹ, Liên minh châu Âu và một số quốc gia khác.

Các tác dụng phụ có thể xuất hiện bao gồm: đau tại điểm tiêm, mệt mỏi, đau đầu, đau cơ bắp, cảm giác lạnh, đau khớp, sốt, sưng và đỏ tại vết tiêm, buồn nôn, cảm giác không khỏe, và sưng nổi. Cũng có thể xảy ra phản ứng dị ứng sau mũi tiêm trong khoảng vài phút đến 1 giờ.

Theo thông tin mới nhất từ Bộ Y Tế, Việt Nam có thể sẽ nhận khoảng 31 triệu liều vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 trong quý 3 và quý 4 năm 2021.

Vắc-xin Johnson & Johnson được sản xuất bởi Công ty dược phẩm Janssen của & Johnson, là loại vắc-xin véc – tơ virus. Không nên tiêm vắc-xin J&J nếu đã có phản ứng dị ứng nghiêm trọng (sốc phản vệ). Ngoài ra, Mỹ đang nghi ngờ về những dấu hiệu tiềm ẩn về trường hợp đông máu sau khi tiêm. Đồng thời, cũng đã có một số ít trường hợp ngất choáng, thường không nghiêm trọng.

Vắc-xin J&J có hiệu quả là 66,3% qua thử nghiệm lâm sàng sau 2 tuần tiêm đối với trường hợp không nhiễm bệnh trước đó (một mũi tiêm duy nhất). Vắc-xin này cũng hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa tình trạng nguy kịch ở những người đã mắc bệnh.

Vắc-xin Moderna được phát triển bởi công ty Mỹ và đã được hơn 45 quốc gia trên thế giới sử dụng. Thông qua các thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin Moderna đạt hiệu quả lên đến 94%, giúp ngăn chặn bệnh Covid-19 sau mũi tiêm thứ hai đối với những người chưa nhiễm bệnh. Ngay cả đối với những người có bệnh nền, vắc-xin này cũng có hiệu quả cao.

Tác dụng phụ của vắc-xin Moderna bao gồm: đau, sưng, và đỏ ở khu vực tiêm; mệt mỏi, đau đầu, đau cơ, ớn lạnh, sốt, buồn nôn. Các tác dụng này thường xuất hiện trong một hoặc hai ngày sau khi tiêm vắc-xin. Hiện nay, Việt Nam đang tiến hành thương lượng với nhà sản xuất để đảm bảo nguồn cung đa dạng vắc-xin phục vụ cộng đồng.

Hiện tại, vắc-xin này đang trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng với sự tham gia của khoảng 37.000 người từ nhiều quốc gia trên thế giới. Với hi vọng trở thành ứng cử viên tiềm năng, vắc-xin hứa hẹn đem lại hiệu quả trong việc tiêm chủng cho đa dạng người dân và chống lại cả các biến thể virus tại Nam Phi cũng như các quốc gia khác.

Vắc-xin Sanofi-GSK đóng vai trò quan trọng trong chiến dịch tiêm chủng của Liên Minh Châu Âu, nhận được sự tin tưởng lớn từ Tổng thống Pháp. Kế hoạch sản xuất lên đến 1 tỷ liều hàng năm và đã ký các thoả thuận cung cấp cho Mỹ, Canada và các nước đang phát triển.

Loại vắc-xin này đã được chấp thuận sử dụng trong tình huống khẩn cấp tại nước Anh sau quá trình thử nghiệm 3 giai đoạn tại Vương Quốc Anh và các quốc gia khác. Mặc dù nhiều quốc gia trên thế giới đang triển khai vắc-xin AstraZeneca, nhưng ở Hoa Kỳ, việc sử dụng nó vẫn chưa được phê duyệt khẩn cấp.

Tương tự như vắc-xin J&J, AstraZeneca đã được Mỹ xác nhận gặp vấn đề về đông máu sau khi tiêm, đặc biệt là giảm lượng tiểu cầu. Mặc dù tác dụng phụ này rất hiếm, chỉ có 222 trường hợp được báo cáo trong số 34 triệu người tiêm chủng tại Châu Âu và Vương Quốc Anh, và chỉ một số ít trường hợp dẫn đến tử vong.

Vắc-xin này có thể được bảo quản trong tủ lạnh và có giá thành thấp hơn so với nhiều loại vắc-xin khác. Hiện nay, Việt Nam đang chuẩn bị tiếp nhận 30 triệu liều vắc-xin AstraZeneca sau các cuộc đàm phán và hợp tác với nhiều quốc gia và nhà sản xuất.