Triploidy (Thể tam bội) là gì? Thai nhi bị bệnh này thường có những dấu hiệu gì?

Buzz

Nội dung bài viết

Triploidy (Thể tam bội) là gì? Thai nhi mắc bệnh thường có những triệu chứng gì? Hãy khám phá cùng Mytour qua bài viết dưới đây.

Triploidy (Thể tam bội) là gì?

Dấu hiệu và triệu chứng

Nguyên nhân gây ra bệnh Triploidy (Thể tam bội)

Chuẩn đoán bệnh Triploidy (Thể tam bội)

Xem thêm

Đọc tóm tắt

- Triploidy (Thể tam bội) là một căn bệnh hiếm gặp ở thai nhi, gây ra bởi sự thừa một bộ nhiễm sắc thể trong quá trình thụ tinh.
- Thai nhi mắc bệnh thường có tỷ lệ tử vong cao từ giai đoạn sớm đến giữa thai kỳ.

Triploidy (Thể tam bội) là gì? Thai nhi mắc bệnh thường có những triệu chứng gì? Hãy khám phá cùng Mytour qua bài viết dưới đây.

Triploidy (Thể tam bội) là một căn bệnh hiếm gặp ở thai nhi mà các bà mẹ cần lưu ý khi mang thai. Hãy cùng Mytour tìm hiểu về căn bệnh này và các triệu chứng đi kèm.

Triploidy (Thể tam bội) là gì?

Thể tam bội (Triploidy) là một bệnh lý xảy ra do có sự thừa một bộ nhiễm sắc thể trong quá trình tạo trứng, tinh trùng hoặc quá trình thụ tinh. Đây là một biến đổi nhiễm sắc thể hiếm gặp.

Thai nhi mắc bệnh Triploidy thường gặp phải tình trạng tử vong ở tuần thai kỳ đầu hoặc ở giữa thai kỳ. Tỷ lệ tử vong của thai nhi mắc bệnh này được ước tính như sau: Trong 9 tuần đầu, tỷ lệ tử vong là 5 trong 100 thai, ở giai đoạn 16 tuần, tỷ lệ là 1 trong 30.000 và từ tuần thứ 20 trở đi, tỷ lệ tử vong giảm xuống còn 1 trong 1.250.000.

Triploidy (Thể tam bội) là gì?

Có rất ít trường hợp ghi nhận thai Triploid có thể sống đến giai đoạn sơ sinh, đa số thai sẽ chết trong bụng mẹ hoặc trong những ngày đầu sau sinh. Một số trường hợp Triploidy sống tới khi trưởng thành, nhưng đa phần đều là dạng thể khảm. Những trường hợp này thường mắc các bệnh dị tật như: Chậm phát triển tinh thần, vận động, động kinh, điếc,...

Triploidy (Thể tam bội)

Dấu hiệu và triệu chứng

Thai nhi mắc bệnh Triploidy thường mắc các bất thường ở tim, mặt, não, thận, ống thần kinh, dính ngón tay số 3 và 4 cũng như dính ngón chân số 2 và 3, đồng thời có thể xuất hiện các vấn đề liên quan đến gan, túi mật, xoắn ruột,...

Dấu hiệu của người mẹ mang thai Triploidy có thể bao gồm phù nề, tăng albumin trong nước tiểu, tăng huyết áp và một số vấn đề khác. Triploidy thường được chẩn đoán ở những thai nghén bị nang nước bánh nhau (thai trứng bán phần).

Dấu hiệu và triệu chứng

Nguyên nhân gây ra bệnh Triploidy (Thể tam bội)

Nguyên nhân dẫn đến bệnh Triploidy là do sự dư thừa bộ nhiễm sắc thể 3n=69. Thể tam bội có thể xảy ra khi trứng bình thường (1n) thụ tinh với 2 tinh trùng; hoặc khi một trứng bình thường (1n) thụ tinh với 1 tinh trùng có bộ nhiễm sắc thể (2n). Cho đến nay, không có bằng chứng nào chứng minh bệnh có khả năng di truyền và cũng không liên quan đến tuổi tác của ba hoặc mẹ.

Nguyên nhân gây ra Triploidy

Chuẩn đoán bệnh Triploidy (Thể tam bội)

Các chẩn đoán siêu âm thường phát hiện ra các dị tật, giảm ối và thai chậm phát triển trong tử cung. Ngoài ra, chẩn đoán còn được thực hiện thông qua sinh thiết tua gai nhau (Chorionic villus sampling), hoặc sử dụng di truyền tế bào (Karyotyping) từ dịch ối.

Chẩn đoán và điều trị

Mới đây, Mytour đã giới thiệu với bạn về căn bệnh Triploidy cũng như những triệu chứng của nó. Hi vọng, bạn sẽ có được thêm thông tin hữu ích.

Nguồn: Mytour.com

Chọn mua sữa bột cho bé tại Mytour để đảm bảo chất lượng và sự an toàn cho bé yêu của bạn:

Nội dung được phát triển bởi đội ngũ Mytour với mục đích chăm sóc khách hàng và chỉ dành cho khích lệ tinh thần trải nghiệm du lịch, chúng tôi không chịu trách nhiệm và không đưa ra lời khuyên cho mục đích khác.

Nếu bạn thấy bài viết này không phù hợp hoặc sai sót xin vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email [email protected]

Các câu hỏi thường gặp

Triploidy (Thể tam bội) là bệnh gì và nguyên nhân gây ra?

Triploidy (Thể tam bội) là một bệnh lý hiếm gặp do sự thừa một bộ nhiễm sắc thể trong quá trình thụ tinh. Nguyên nhân có thể là do trứng thụ tinh với hai tinh trùng hoặc trứng thụ tinh với một tinh trùng có bộ nhiễm sắc thể bất thường.

Thai nhi mắc Triploidy có thể sống được không?

Không. Hầu hết thai nhi mắc bệnh Triploidy sẽ chết trong bụng mẹ hoặc trong những ngày đầu sau sinh. Rất ít trường hợp sống sót đến khi trưởng thành và thường gặp các dị tật bẩm sinh.

Các dấu hiệu và triệu chứng của thai nhi mắc bệnh Triploidy là gì?

Thai nhi mắc bệnh Triploidy thường gặp các dị tật ở tim, mặt, não, thận, ống thần kinh, dính ngón tay, ngón chân và các vấn đề liên quan đến gan, xoắn ruột, cũng như các vấn đề về phát triển thể chất và tinh thần.

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh Triploidy ở thai nhi?

Chẩn đoán Triploidy có thể được thực hiện qua siêu âm phát hiện dị tật, giảm ối, và thai chậm phát triển. Các phương pháp chẩn đoán chính xác hơn bao gồm sinh thiết tua gai nhau và di truyền tế bào từ dịch ối.