Vingroup hợp tác sản xuất vắc xin mRNA phòng Covid-19 tại Việt Nam
Với sự hỗ trợ của Bộ Y Tế và Chính phủ Việt Nam, Vingroup đã ký kết với Arcturus Therapeutics (Mỹ) để nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vắc xin phòng Covid-19. Dự kiến Vingroup sẽ sản xuất lên đến 200 triệu liều/năm và bắt đầu xuất xưởng những lô vắc xin đầu tiên vào đầu năm 2022.
Arcturus Therapeutics (Mỹ) là đơn vị nghiên cứu và phát triển vắc xin phòng Covid-19 theo công nghệ mRNA - một trong những công nghệ tiên tiến nhất hiện nay trên thế giới. Arcturus sẽ cấp giấy phép độc quyền và VinBioCare (thuộc Vingroup) sẽ tiến hành sản xuất vắc xin VBC-COV19-154 (dựa trên sáng chế ARCT-154 của Arcturus) để chống lại các biến chủng nguy hiểm như Delta (Ấn Độ), Alpha (Anh), Beta (Nam Phi), Gamma (Brazil)...
Vingroup hợp tác sản xuất vắc xin mRNA phòng Covid-19 tại Việt Nam.Arcturus cũng sẽ chuyển giao quy trình sản xuất cho VinBioCare, bao gồm bí quyết công nghệ, đào tạo, chuyển giao và kiểm định sản phẩm, cung cấp nguyên liệu theo công nghệ độc quyền của họ. Tiến độ chuyển giao dự kiến từ đầu tháng 8/2021.
VinBioCare được Arcturus cấp quyền sản xuất tất cả các loại vắc xin phòng Covid-19 của họ như ARCT-021 (1 mũi) và các vắc xin trong tương lai để phục vụ công tác phòng chống dịch ở Việt Nam.
Nhà máy sản xuất vắc xin của VinBioCare sẽ đặt tại KCN Hòa Lạc (Hà Nội) với tổng vốn đầu tư hơn 200 triệu USD, công suất 200 triệu liều mỗi năm. VinBiocare đã ký hợp đồng mua sắm máy móc thiết bị và hoàn thành việc xây dựng nhà xưởng.
VinBioCare hợp tác với Rieckermann (Đức) để triển khai thiết kế và thi công nhà máy sản xuất vắc xin theo tiêu chuẩn cGMP và GMP – WHO.
VBC-COV19-154 sử dụng công nghệ saRNA (self-amplifying mRNA – mRNA tự nhân bản) mới nhất, cho phép sử dụng liều vắc xin thấp hơn mà vẫn kích thích miễn dịch kéo dài. Công nghệ mRNA thích hợp để đáp ứng nhanh với các biến thể nCoV và chống lại các biến chủng mới như Alpha, Beta, Delta, Gamma…
VBC-COV19-154 có dạng đông khô, thuận tiện vận chuyển ở nhiệt độ từ 2 – 8°C, giúp phổ cập và tối ưu chi phí.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 của VBC-COV19-154 tại Singapore và Mỹ rất khả quan, tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh trên 90%, đạt tiêu chuẩn an toàn và dung nạp.