Double test: Sàng lọc quan trọng cho thai nhi - Hãy cùng tìm hiểu cùng Mytour
Xét nghiệm sàng lọc Double test: Hiểu rõ hơn
Double test: Xét nghiệm dự đoán bất thường trong thai kỳ
Xét nghiệm Double test: Phân tích nguy cơ và triệu chứng
- Các loại tam nhiễm nhiễm sắc thể phổ biến: Down - số 21, Edward - số 18, Patau - số 13
Khi có đột biến nhiễm sắc thể, nồng độ PAPP - A và hCG trong máu sẽ biến đổi
Xét nghiệm Double test: Phương pháp lấy mẫu từ máu tĩnh mạch
Ai nên thực hiện xét nghiệm Double test?
Theo khuyến cáo từ bộ Y tế, mọi mẹ bầu cần thực hiện xét nghiệm Double test để sàng lọc trước sinh, đặc biệt là những mẹ bầu thuộc nhóm nguy cơ cao như:
- Những trường hợp nên thực hiện xét nghiệm Double test: mẹ mang thai từ tuổi 35 trở lên, có tiền sử thai lưu, sảy thai, từng sinh con mắc hội chứng dị tật bẩm sinh, bị ốm, nhiễm virus trong thai kỳ, hoặc có kết quả siêu âm độ mờ da gáy cao hơn bình thường.
Tại sao mẹ nên thực hiện sàng lọc Double test?
Khi mang thai, mọi bà mẹ đều mong muốn con mình khỏe mạnh và thông minh khi sinh ra. Tuy nhiên, không ít trường hợp thai nhi mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh mà không thể phát hiện thông qua siêu âm thai thông thường.
Do đó, mẹ cần thực hiện các phương pháp sàng lọc trước sinh như xét nghiệm Double test để đảm bảo sức khỏe cho bé và phát hiện nguy cơ mắc các dị tật.
Double test: Phương pháp xét nghiệm không xâm lấn, an toàn cho mẹ và thai nhi, đem lại kết quả chính xác cao, mẹ hoàn toàn yên tâm.
Khi nào thực hiện xét nghiệm Double test là tốt nhất?
Thông thường, mẹ nên thực hiện xét nghiệm Double test trong giai đoạn tam cá nguyệt đầu tiên, từ tuần thứ 11 ngày 2 đến tuần thứ 13 ngày 6, đặc biệt tốt là vào tuần thứ 12 của thai kỳ để có kết quả chính xác nhất.
Ưu, nhược điểm của phương pháp xét nghiệm Double test
Ưu điểm
Theo nghiên cứu, tỷ lệ trẻ em sinh ra mắc các dị tật bẩm sinh như Down là 1/700, nguy cơ này tăng cao khi mẹ mang thai ở tuổi cao.
- Khi mẹ 20 tuổi, nguy cơ trẻ mắc bệnh là 1/2000 tổng số ca sinh. Khi mẹ 35 tuổi, nguy cơ là 1/365 tổng số ca sinh. Khi mẹ 40 tuổi, nguy cơ trẻ mắc bệnh lên tới 1/100 tổng số ca sinh.
Nếu không phát hiện kịp thời, trẻ khi sinh ra có thể mắc hội chứng Down, ảnh hưởng đến cuộc đời. Thực hiện xét nghiệm Double test giúp mẹ đánh giá nguy cơ dị tật thai nhi để có quyết định đúng đắn.
Xét nghiệm Double test giúp tầm soát nguy cơ dị tật bẩm sinh
Nhược điểm
Mặc dù Double test có thể phát hiện dị tật thai nhi, nhưng kết quả chỉ cho biết nguy cơ, không thể khẳng định chắc chắn. Thậm chí, kết quả cũng chỉ mang tính chất tham khảo, khiến mẹ lo lắng ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé.
Ngoài ra, việc biết nguy cơ dị tật cũng có thể gây lo lắng cho mẹ và ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé. Mẹ cần suy nghĩ kỹ trước khi quyết định thực hiện Double test và sẵn sàng thực hiện các xét nghiệm xâm lấn nếu cần.
Quy trình xét nghiệm Double test
Dưới đây là thông tin chi tiết về quy trình xét nghiệm Double test để mẹ tham khảo:
-
- Bước 2: Mẹ cung cấp thông tin cá nhân như tên, cân nặng, chiều cao, tiền sử bệnh cho y tá và lấy máu 2 - 4 ml.
- Bước 3: Y tá đưa máu mẹ đi xét nghiệm tại Labo.
- Bước 4: Bác sĩ trả kết quả xét nghiệm và tư vấn
- Nhóm nguy cơ dị tật cao: Độ mờ da gáy khoảng 3,5 - 4,4 mm, tỷ lệ bất thường từ 64,5% trở lên
- Nhóm nguy cơ dị tật thấp: Độ mờ da gáy thấp hơn 3mm, tỷ lệ bất thường 21,1%.
Khi nào có kết quả xét nghiệm Double test?
Thông thường sau 2 - 3 ngày, kết quả đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai nhi sẽ được trả về.
Kết quả xét nghiệm Double test được phân tích thông qua các phần mềm định lượng PAPP - A, beta - hCG trong máu của mẹ và các chỉ số của thai nhi.
Kết quả xét nghiệm Double test thông thường sẽ được thông báo sau 2 - 3 ngày
Chi phí xét nghiệm Double test là bao nhiêu?
Chi phí thực hiện Double test phụ thuộc vào cơ sở y tế mà mẹ chọn, thường dao động từ 400.000 VNĐ - 1.000.000 VNĐ.
Trước khi thực hiện sàng lọc, mẹ nên tham khảo ý kiến của bác sĩ và cân nhắc ưu, nhược điểm của từng loại xét nghiệm để chọn phương pháp phù hợp nhất.
Hướng dẫn đọc kết quả xét nghiệm sàng lọc Double test
Kết quả xét nghiệm Double test thường được biểu diễn dưới dạng tỷ lệ và chia thành 2 nhóm:
- Nhóm nguy cơ dị tật cao: Tỷ lệ 1:10 - 1:250 đồng nghĩa với mỗi 10 - 250 em bé sẽ có 1 em bé mắc dị tật bẩm sinh. Nhóm nguy cơ dị tật thấp: Tỷ lệ 1:1000 trở lên có nghĩa là chỉ có 1 em bé mắc dị tật bẩm sinh trong 1000 em bé.
Mẹ cần chú ý điều gì khi thực hiện xét nghiệm Double test?
- Xét nghiệm Double test thực hiện bằng cách lấy máu, không cần nhịn ăn trước xét nghiệm như các phương pháp khác. Mẹ hãy có thói quen ăn uống khoa học, giữ tinh thần thoải mái để đảm bảo kết quả chính xác nhất. Thông tin thuốc mẹ sử dụng cần được báo trước cho bác sĩ vì một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. Bác sĩ có thể khuyên mẹ thực hiện các xét nghiệm bổ sung như sinh thiết gai nhau, Triple test, chọc ối hay NIPT tuỳ thuộc vào kết quả và chẩn đoán ban đầu. Để đảm bảo kết quả chính xác, mẹ cần chọn bệnh viện sản phụ khoa uy tín với hệ thống cơ sở vật chất, thiết bị hỗ trợ và chuyên môn của bác sĩ đảm bảo.
Mẹ có thể sử dụng viên uống Herbland IQKARE để bổ sung sức khỏe trước khi thực hiện xét nghiệm Double test
Danh sách các địa chỉ y tế uy tín thực hiện xét nghiệm Double test
Hiện nay có nhiều cơ sở y tế cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test. Dưới đây là một số địa chỉ uy tín mà mẹ có thể tham khảo:
Tại Hà Nội
- Bệnh viện Phụ sản Trung Ương
- Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
- Bệnh viện Hồng Ngọc
- Bệnh viện Bạch Mai
- Bệnh viện Thu Cúc
Tại TP.HCM
- Khám thai Bệnh viện Từ Dũ
- Bệnh viện Phụ sản Mekong
- Bệnh viện Hùng Vương
- Bệnh viện quốc tế City
- Bệnh viện đa khoa quốc tế Mytour
Gửi lời nhắn từ Mytour
Xét nghiệm Double test chỉ là phương pháp sàng lọc để đánh giá nguy cơ dị tật thai nhi như Patau, Edwards, Down. Mẹ cần lưu ý không lo quá nhiều vì có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé. Thay vào đó, mẹ cần tuân theo hướng dẫn của bác sĩ để đánh giá chính xác tình trạng của em bé.
Bài viết từ Mytour/Vũ Trụ Bỉm Sữa chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán và điều trị y khoa.
Lan Anh tổng kết