Buzz
Xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu là một bước quan trọng giúp mẹ bắt đầu hiểu về tình trạng sức khỏe của thai nhi. Đừng chần chừ, hãy ghé qua phần Góc chuyên gia trên Mytour để tìm hiểu thêm về loại xét nghiệm này.
Tổng quan về xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu thai kỳ
Xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu thai kỳ thường bao gồm xét nghiệm máu và siêu âm thai. Nhờ đó, bác sĩ có thể đánh giá sự phát triển của thai nhi và dự đoán nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở em bé. Kết quả của xét nghiệm sàng lọc là cơ sở để tiến hành các xét nghiệm và theo dõi tiếp theo.
Xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu thai kỳ là điều cần thiết, đặc biệt với các mẹ trên 35 tuổi hoặc có tiền sử bệnh bẩm sinh trong gia đình. Bên cạnh đó, trong giai đoạn này, việc xét nghiệm máu còn giúp mẹ xác định nhóm máu, cùng với việc kiểm tra nước tiểu để phát hiện các bệnh lây truyền qua đường tình dục.
Siêu âm thai là một bước không thể thiếu trong quy trình xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu
Tầm quan trọng của việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở 3 tháng đầu thai kỳ
Xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu thai kỳ được thực hiện để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, rối loạn ba nhiễm sắc thể số 18 và hội chứng Patau. Tuy nhiên, loại xét nghiệm này không thể dự đoán nguy cơ của các dị tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống.
Hội chứng Down gây ra các vấn đề về tâm thần, xã hội cũng như về thể chất cho đứa trẻ suốt đời. Rối loạn ba nhiễm sắc thể số 18 nghiêm trọng hơn, thường khiến em bé tử vong ở tuổi rất nhỏ.
Lợi ích của xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu là có thể thực hiện sớm hơn so với các loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác. Điều này giúp mẹ bầu có nhiều thời gian hơn để suy nghĩ về việc lựa chọn tiếp tục các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác, cũng như suy nghĩ về quá trình mang thai và sau sinh.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh có những rủi ro gì?
Việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu thai kỳ rất an toàn và không gây nguy cơ sảy thai hay biến chứng gì khác. Cả việc siêu âm thai và xét nghiệm máu sàng lọc đều tương tự như các lần khám thai định kỳ khác, mẹ bầu sau khi làm xong có thể đi lại và về nhà như bình thường.
Mẹ bầu cần chuẩn bị gì trước khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu
Mẹ bầu chỉ cần mặc quần áo thoải mái, thoáng đãng, không cần chuẩn bị gì đặc biệt trước khi làm xét nghiệm này. Không cần hạn chế ăn uống hoặc kiêng cử gì cả. Tuy nhiên, để có kết quả chính xác nhất, mẹ nên chọn các bệnh viện hoặc trung tâm y tế uy tín có trang thiết bị hiện đại.
Để đảm bảo kết quả chính xác, mẹ nên chọn địa chỉ uy tín để thực hiện xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu
Thời gian và quy trình của xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu
Khi thực hiện siêu âm thai, bác sĩ thường đo độ mờ của da gáy của thai nhi. Siêu âm không đau, không gây tổn thương. Với xét nghiệm máu, y tá thường lấy mẫu từ tĩnh mạch ở cánh tay mẹ, sau đó mẫu sẽ được phân tích double test trong phòng xét nghiệm.
Dựa vào tuổi thai phụ, kết quả xét nghiệm và siêu âm, bác sĩ có thể đưa ra dự đoán về nguy cơ thai nhi mắc bệnh di truyền. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ ở mức trung bình hoặc cao, mẹ bầu nên tiếp tục thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác để đánh giá rõ hơn.
Sàng lọc ở 3 tháng đầu được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ. Một số mẹ bầu có thể không tuân thủ lịch khám thai định kỳ, bỏ qua double test và siêu âm đo độ mờ da gáy, và đến bệnh viện vào tuần thứ 16 - 17, khi đó có thể cân nhắc xét nghiệm triple test.
Hiện nay, các bệnh viện đã áp dụng một phương pháp sàng lọc không xâm lấn trong 3 tháng đầu với độ chính xác trên 90%, đó là xét nghiệm NIPT. Phương pháp này có nhiều ưu điểm hơn so với các phương pháp khác, nhưng chi phí khá cao.
Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc mới nhất trong 3 tháng đầu thai kỳ
Một số lưu ý khi đọc kết quả xét nghiệm
Thời gian nhận kết quả xét nghiệm thường từ 10 ngày đến 2 tuần. Kết quả của xét nghiệm sàng lọc được thông báo dưới dạng dương tính, âm tính hoặc dưới dạng tỷ lệ, ví dụ như thai nhi có nguy cơ 1/250 mắc hội chứng Down. Tuy nó mang lại sự an tâm cho mẹ bầu, nhưng mẹ vẫn cần tuân thủ lịch khám định kỳ theo hướng dẫn của bác sĩ.
Xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu đánh giá khả năng mắc bệnh, nhưng một kết quả nguy cơ cao không có nghĩa là thai nhi chắc chắn mắc bệnh. Ngược lại, một kết quả nguy cơ thấp cũng không loại trừ khả năng mắc các bất thường khác có thể xảy ra ở thai nhi.
Kết quả có thể chính xác khoảng 85% về nguy cơ mắc hội chứng Down. Khoảng 5% có thể thuộc nhóm kết quả dương tính giả, tức là kết quả xét nghiệm dương tính nhưng thai nhi không mắc bệnh Down.
Hy vọng thông tin trên đây từ Mytour giúp cha mẹ hiểu hơn về xét nghiệm sàng lọc ở 3 tháng đầu. Tất cả thông tin từ Mytour chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho sự chẩn đoán của bác sĩ. Mẹ cần tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa để có thông tin chính xác nhất.
Quỳnh tổng hợp
