Vào ngày 22 tháng 11 năm 2024, ông đã trải qua ca phẫu thuật kéo dài 6 giờ tại Bệnh viện St. Vincent, Sydney, để được cấy ghép trái tim nhân tạo toàn phần BiVACOR (TAH).
Một người đàn ông Úc đã làm nên lịch sử khi trở thành người đầu tiên trên thế giới rời bệnh viện với trái tim nhân tạo hoàn toàn, mở ra kỷ nguyên mới trong điều trị suy tim. Ông đã sống hơn 100 ngày với thiết bị này trước khi nhận được tim hiến tặng vào đầu tháng 3, thiết lập kỷ lục sống sót lâu nhất với công nghệ tiên tiến này.

Bệnh nhân là một người đàn ông trên 40 tuổi đến từ New South Wales. Ông đã trải qua ca phẫu thuật 6 giờ tại Bệnh viện St. Vincent, Sydney, vào ngày 22 tháng 11 năm 2024 để được cấy ghép trái tim nhân tạo toàn phần BiVACOR (TAH). Ca phẫu thuật được thực hiện bởi bác sĩ chuyên khoa tim lồng ngực và ghép tạng Paul Jansz, thuộc Chương trình nghiên cứu tiên phong về tim nhân tạo của Đại học Monash. Dự án này nhằm phát triển ba thiết bị hiện đại để điều trị các dạng suy tim phổ biến.
BiVACOR TAH là phát minh của Tiến sĩ Daniel Timms, một kỹ sư sinh học người Úc. Thiết bị này áp dụng công nghệ đệm từ, tương tự như trong tàu cao tốc, để mô phỏng dòng máu tự nhiên của một trái tim khỏe mạnh. Điểm nổi bật là nó chỉ có một bộ phận chuyển động duy nhất: một rô-to được giữ cố định bằng nam châm, loại bỏ nhu cầu về van hay ổ trục cơ học dễ hư hỏng. Được làm từ titan – vật liệu bền bỉ, không gỉ và an toàn với cơ thể – thiết bị thay thế cả hai tâm thất, hỗ trợ bơm máu đến phổi và toàn bộ cơ thể thông qua một cánh quạt ly tâm hai mặt. Đây được xem là giải pháp “cầu nối” cứu mạng cho những bệnh nhân đang chờ ghép tim.

Hiện tại, hơn 23 triệu người trên toàn cầu mắc bệnh suy tim mỗi năm, nhưng chỉ khoảng 6.000 người may mắn nhận được tim hiến tặng. Để phát triển BiVACOR, chính phủ Úc đã đầu tư 50 triệu đô la. Mặc dù vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm và chờ phê duyệt, khả năng kéo dài sự sống của thiết bị này cho thấy tiềm năng trở thành giải pháp lâu dài cho những người mắc suy tim.
Tại Mỹ, BiVACOR TAH đã được thử nghiệm trong nghiên cứu được FDA chấp thuận với 5 bệnh nhân thành công. Những người này đã được hỗ trợ từ vài ngày đến một tháng trong khi chờ đợi tim hiến tặng. Gần đây, FDA đã cho phép mở rộng thử nghiệm trên nhiều bệnh nhân hơn.
Thành tựu này không chỉ là niềm tự hào của nền y học Úc mà còn mở ra hy vọng mới cho hàng triệu người mắc suy tim trên khắp thế giới.
